13 Dileme etice în Alzheimer și alte demențe

atunci când, această abilitate, dezvolta demență, gena APOE, sfârșitul vieții, toate acestea

Deoarece Alzheimer și alte tipuri de demență afectează capacitatea creierului de a lua decizii și de a-și aminti informația, adesea prezintă diferite dileme etice membrilor familiei și îngrijitorilor. Acestea includ următoarele:

1. Informarea și explicarea diagnosticului de demență pentru o persoană

Unele cercetări au constatat că mai mult de jumătate dintre persoanele cu demență nu sunt informate despre diagnosticul de demență.

Medicii pot fi îngrijorați de reacția persoanei și nu doresc să declanșeze o suferință emoțională la pacientul lor, pot doar să ignore discutarea diagnosticului sau să atenueze impactul, spunând: "Aveți puțină problemă în memoria dvs.".

În timp ce dorința de a evita suprimarea pacientului și a familiei sale este de înțeles, noi nu treceți spunând persoanei cu cancer că are o tumoare malignă și că nu ar putea fi operabilă. În demență, primele etape oferă șansa de a avea grijă de probleme juridice și financiare pentru viitor și de a discuta despre preferințele medicale cu familia.

Lectură sugerată: 12 Beneficiile detectării precoce în demență

2. Decizii de conducere

Pentru mulți dintre noi, conducerea este un semn sigur de independență. Putem ajunge acolo unde trebuie să mergem și facem asta ori de câte ori avem nevoie sau dorim. Cu toate acestea, în cazul demenței, vine un moment când conducerea nu mai este sigură. Când decideți că este prea periculos?

Dacă luați această abilitate și independență, luați mult de la acea persoană. Dar, dacă ezitați prea mult timp și cel pe care-l iubiți, sfârșește prin a ucide pe cineva pentru că a făcut o alegere proastă când a condus, rezultatele sunt în mod clar devastatoare pentru toți cei implicați.

3. Siguranța în casă

Cel iubit poate cere să continue să trăiască acasă, dar este încă sigur să o facă?

Există mai multe măsuri de precauție pe care le puteți lua pentru a îmbunătăți siguranța la domiciliu și, de asemenea, puteți aduce și altora asistență la domiciliu.

Poate că v-ați hotărât că este în siguranță dacă poartă un localizator GPS sau dacă aveți un aparat de fotografiat în casă. Sau, poate utilizați un dozator de medicamente programat electronic pentru al ajuta să-și ia în siguranță medicamentele.

În ce moment vă depășiți dorința de a trăi acasă în încercarea de ao proteja?

Sugestii de lectură: Sfaturi pentru a ști când este timpul pentru asistență medicală de îngrijire la domiciliu

4. Enacionarea procuraturii

Autonomia implică dreptul de a lua propriile noastre decizii. Cu toții o dorim și, în îngrijirea centrată pe persoană, dorim să o promovăm și să o protejăm și în altele. Cu toate acestea, pe măsură ce progresează demența, această abilitate se estompează și devine momentul să se ia în considerare posibilitatea de a acționa (sau de a activa) împuternicirea. Aceasta înseamnă că deciziile medicale ale persoanei sunt predate persoanei pe care o identifică pe documentul de plată.

În mod obișnuit, un medic și un psiholog sau doi medici trebuie să stabilească faptul că individul nu poate participa la deciziile medicale. Momentul acestei decizii și linia pe care medicii și psihologii o trasează variază de la o persoană la alta, iar unii doctori păstrează dreptul de luare a deciziilor mai mult decât alții.

5. Consimțământul pentru tratament și studiile clinice

În stadiile incipiente ale demenței, membrul familiei dumneavoastră poate înțelege, probabil, riscurile și beneficiile unui tratament. Dar, pe măsură ce memoria și funcționarea sa executivă scad, această abilitate se estompează. Asigurați-vă că într-adevăr înțelege aceste probleme înainte de a semna un formular de permisiune.

6. Ascunderea medicamentelor în produsele alimentare

În stadiile medii ale demenței, este posibil ca demența să determine persoana să fie rezistentă la administrarea de medicamente. Unii îngrijitori au încercat să elimine această bătălie prin deghizarea pastilelor și ascunderea lor în mâncare. Cercetările sugerează că această practică – numită "administrație ascunsă" – a fost destul de comună, iar unii consideră că este necesar pentru bunăstarea persoanei.

Alții susțin că este inadecvat din punct de vedere etic, deoarece "înșală" persoana în a lua medicamentul.

Această problemă a evoluat de-a lungul anilor deoarece capsulele de medicamente pot fi deschise și drogul stropit în mâncarea sau băutura persoanei cu demență. Există, de asemenea, plasturi care livrează medicamente și chiar loțiuni de prescripție care se freacă de piele. De exemplu, o doză locală de Ativan poate fi administrată prin simpla frecare a acesteia pe gâtul persoanei.

Alții susțin că dacă procuratura a fost activată – ceea ce face în esență persoana în imposibilitatea de a consimți la medicamente – și persoana desemnată ca împuternicire a consimțit deja la utilizarea medicamentelor, plasarea medicamentelor în alimente poate oferi o mai ușoară mod de administrare a acesteia.

7. Activitatea sexuală

Întrebarea când cineva este capabil să consimtă la activitatea sexuală atunci când au dementă lovit știrile în 2015. Un bărbat a fost acuzat că are activitate sexuală cu soția sa, care a avut Alzheimer, și în cele din urmă nu a fost găsit vinovat.

Dar, această întrebare de consimțământ în cazul demenței rămâne pentru mulți. Doar un diagnostic de demență nu împiedică pe cineva să fie de acord și mulți susțin că activitatea sexuală este un factor extrem de important pentru menținerea calității vieții. Provocarea vine în a ști cum să protejeze dreptul de a se angaja într-o activitate sexuală semnificativă, dar împiedică pe cineva să profite de alta.

8. Terapeutice minciună

Este mințit pentru a vă iubit o bine, atunci când adevărul ar fi tulburator pentru el? Există profesioniști de ambele părți ale problemei. În general, este mai bine să folosiți alte tehnici, cum ar fi distragerea atenției printr-o schimbare de subiect sau o activitate semnificativă, sau să încercați terapia de validare. De exemplu, dacă cineva întreabă unde este mama ei (și ea a murit mulți ani în urmă), terapia de validare ar sugera că îi rogi să-ți spună mai multe despre mama ei sau să o întrebe ce iubește despre ea.

9. Testarea genetică a genei apolipoproteinei E (APOE)

Testarea genetică poate provoca multe întrebări etice. Acestea includ persoanele cărora le vor fi dezvăluite rezultatele, care ar trebui să fie pașii următori dacă veți purta gena APOE și cum să faceți față acestor informații. Rezultatele nu indică neapărat dacă persoana va dezvolta demență; ele indică pur și simplu prezența genei care prezintă un risc crescut. Deoarece există atât de multe considerații etice privind testarea genetică și rezultatele nu au legătură directă cu rezultatul, Asociația Alzheimer nu recomandă testarea genetică pentru gena APOE în mod regulat în acest moment.

10. Teste de sânge care prezic dezvoltarea Alzheimer

Există teste de sânge care sunt dezvoltate și cercetate care au fost raportate a fi potențial foarte precise în prezicerea – ani în avans – care vor sau nu vor dezvolta demență. Similar cu testarea gena APOE, aceste teste pun întrebări cu privire la ce să facă cu aceste informații.

11. Administrarea medicamentelor antipsihotice

Medicamentele antipsihotice, atunci când sunt utilizate ca aprobate de Administrația Federală a Medicamentului, pot trata în mod eficient psihoza, paranoia și halucinațiile, reducând astfel distresul emoțional al persoanei și potențialul de auto-vătămare. Atunci când se utilizează în demență, aceste medicamente pot fi uneori utile pentru a reduce paranoia și halucinațiile. Cu toate acestea, ele prezintă și un risc crescut de efecte secundare negative, inclusiv chiar și deces, atunci când sunt utilizate în demență. Utilizarea antipsihoticelor nu ar trebui să fie prima opțiune atunci când se stabilește cum să se răspundă mai bine și să se reducă comportamentele provocatoare la demență.

12. Oprirea medicamentelor de demență

Medicamentele de demență sunt prescrise cu speranța de încetinire a progresiei bolii. Eficacitatea variază, în timp ce unii trăiesc o schimbare vizibilă atunci când aceste medicamente sunt pornite, în timp ce este dificil să se vadă vreun impact în altele. Întrebarea cu privire la cât de mult ajută acest tip de medicament și când trebuie oprită este dificil de răspuns, deoarece nimeni nu știe dacă persoana cu demență ar fi mult mai gravă decât medicamentul sau nu. Dacă este întrerupt, temerea este că persoana ar putea să se decline brusc și în mod semnificativ. Alții întreabă dacă plătesc în mod inutil companiilor de droguri, având în vedere că există, de regulă, un interval de timp limitat pentru eficacitatea drogurilor.

13. Decizii privind sfârșitul vieții

Ca persoane cu demență aproape de sfârșitul vieții lor, există mai multe decizii pe care trebuie să le facă cei dragi. Unii au fost foarte clar despre preferințele lor cu mult înainte de a dezvolta demență, ceea ce poate ușura semnificativ procesul. Alții, însă, nu au indicat ce fac sau nu doresc în ceea ce privește tratamentul medical, ceea ce lasă factorilor de decizie să ghicească ce crede că ar dori persoana respectivă. Deciziile de la sfârșitul vieții includ opțiuni cum ar fi codul complet (CPR și locul pe ventilator) vs. Resuscitate, dorințele tubului de alimentare și IV pentru hidratare sau pentru antibiotice.

Like this post? Please share to your friends: