1 boala Alzheimer
demența este un termen umbrelă care acoperă multe tipuri de insuficiență cognitivă. Simptomele de demență includ, în general, pierderi de memorie, judecăți proaste, dificultăți de comunicare și schimbări de personalitate.
Deseori, simptomele timpurii sunt deosebit de utile în ceea ce privește diferențierea diferitelor tipuri de demență între ele.
Cea mai frecventă cauză a demenței este boala Alzheimer.
Boala Alzheimer
Simptomele inițiale: Simptomele precoce includ pierderea memoriei pe termen scurt, judecata slabă și dificultatea de a găsi cuvintele potrivite.
Progresie: Alzheimer progresează, de obicei, de la primele etape până la etapele medii în 2-4 ani. În etapele medii, cunoașterea continuă să scadă, iar simptomele comportamentale și psihologice ale demenței se dezvoltă uneori, făcându-l deosebit de provocator pentru persoana cu demență și îngrijitorul său.
Prognoza: Speranța medie de viață este boala Alzheimer variază de la 8 la 10 ani după diagnostic, deși unii oameni trăiesc până la 20 de ani.
- Citeste mai mult: Totul despre boala Alzheimer: simptome precoce, medii și târzii
2 dementa vasculară
Simptome timpurii: Simptomele inițiale includ adesea dificultate de găsire a cuvintelor, pierderea memoriei, provocări în funcționarea executivă și viteză de prelucrare lentă. Aceste simptome pot fi asociate cu un eveniment ischemic tranzitor, cu un accident vascular cerebral sau cu o boală a vaselor mici neobservate (care include modificări ale creierului, cum ar fi leziuni ale materiei albe și îngustarea arterelor).
Progresia: Dementa vasculară are de obicei o progresie asemănătoare, spre deosebire de declinul treptat, mai tipic al Alzheimer. Aceasta înseamnă că funcționarea în demența vasculară poate rămâne stabilă timp de ceva timp după simptomele inițiale până când apare o scădere semnificativă și apoi rămâne la nivelul următor, pentru o perioadă îndelungată, până când se va produce următorul declin.
Prognoză: Prognosticul în demența vasculară variază foarte mult și este legat de cât de multă leziune există în creier și de alte apariții de accidente vasculare cerebrale sau AIT.
- Lectură corelată: Care este diferența dintre demența vasculară și Alzheimer?
3 demența bolii Parkinson
Simptomele inițiale: demența bolii Parkinson este un tip de demență a corpului Lewy. (Celălalt se numește demență cu corpurile Lewy.) Ambele implică modificări ale corpului (cum ar fi mișcări lente, slăbiciune și rigiditate) și schimbări ale creierului (cum ar fi pierderea memoriei, scăderea atenției și funcționarea necorespunzătoare a execuției)
În demența bolii Parkinson , simptomele motorii și mobilității sunt prezente timp de cel puțin un an înainte de apariția schimbărilor cognitive.
Progresie: Dementa bolii Parkinson are, de obicei, o progresie treptată în timp. Halucinațiile devin deseori frecvente, iar confuzia este probabil să crească. Căderile pot, de asemenea, să devină mai frecvente, iar declinul fizic global să scadă.
Prognoza: Speranța medie de viață variază semnificativ în funcție de starea de sănătate a persoanei și de vârsta la care sa dezvoltat Parkinsonul.
- Sugestii pentru tine: 10 lucruri de știut despre demența bolii Parkinson
- Și aceasta: demența cu organele Lewy și demența corpului Lewy: același sau diferit?
4Dementia cu corpuri Lewy
ISimptome nitiale: Demența cu corpurile Lewy este un tip de demență a corpului Lewy. (Celălalt tip este demența bolii Parkinson). Demența cu corpurile Lewy implică atât simptome ale corpului, cum ar fi slăbiciunea și rigiditatea motorului și a mușchilor, precum și simptomele creierului, cum ar fi luarea deciziilor, diminuarea memoriei și atenția.
În cazul demenței cu corpurile Lewy, simptomele creierului se dezvoltă înainte de simptomele organismului, în același timp sau mai puțin de un an după simptomele corpului prezente.
Progresie: Demența cu corpurile Lewy poate varia destul de puțin, chiar și de la o zi la alta.
Prognoza: Speranța medie de viață depinde de mulți factori, dar este estimată la aproximativ 8 ani după diagnosticare.
- Citește mai mult: Care este diferența dintre demența Alzheimer și Lewy Body?
- Și: Cum este demența Parkinson diferită de demența cu organele Lewy?
Sindromul Wernicke-Korsakoff
Simptomele initiale: Encefalopatia Wernicke este o afectiune acuta caracterizata prin confuzie, schimbari de vedere si functionarea ochiului, scaderea vigilentei mentale, tremurul piciorului si multe altele. Deseori, dar nu întotdeauna, este legată de abuzul de alcool și necesită tratament imediat într-un spital, în mod obișnuit administrat de administrarea de tiamină.
Sindromul Korsakoff este mai mult o afecțiune cronică constând în memorie insuportabilă, confuzie (care creează povești) și halucinații.
Progresie: Dacă este tratată imediat, este posibil ca encefalopatia Wernicke să poată fi inversată. Cu toate acestea, uneori este urmată de simptomele actuale ale sindromului Korsakoff. Prognoză:
Sindromul mediu de viață în sindromul Wernicke-Korsakoff variază semnificativ. Ea variază de la în esență nici un efect în cineva care se abține de la alcool la o speranță drastic scurtate în altele. 6 Boala Creutzfeldt-Jakob (uneori numită boala Mad Cow)
Simptome inițiale:
Spre deosebire de alte tipuri de demență, primele simptome ale bolii Creutzfeldt-Jakob nu includ în mod obișnuit schimbări cognitive. Mai degrabă, acestea includ depresia, retragerea și modificările de dispoziție. Progresie:
Pe măsură ce boala progresează, se dezvoltă dificultăți de memorie, împreună cu schimbări în comportament, coordonare fizică, inclusiv mersul pe jos și viziune. În etapele ulterioare se pot dezvolta halucinații și psihoze și funcționarea generală, inclusiv capacitatea de a înghiți și a mânca, se deteriorează. Prognoză
: Speranța medie de viață este semnificativ afectată și variază de la câteva săptămâni până la un an de la diagnosticare.Aflați mai multe: Simptome, tipuri și diagnostice ale bolii Creutzfeldt-Jakob
- 7Dementia frontotemporală (boala lui Pick)
Simptomele inițiale:
Dementa frontotemporală este un tip de demență care afectează mai frecvent persoanele tinere. Simptomele precoce includ de obicei schimbări în personalitate și comportament, spre deosebire de dificultățile cognitive. Se pare că nu le pasă de ceilalți și nu acționează în mod necorespunzător. Progresie:
Pe măsură ce FTD progresează, comunicarea (atât abilitatea de a exprima și înțelege), memoria, cât și declinul fizic al capacității. Prognoza:
În funcție de tipul de FTD pe care persoana la dezvoltat, speranța de viață variază de la aproximativ două până la douăzeci de ani de la diagnosticare. Mai multe despre FTD: Înțelegerea diferitelor tipuri de demență frontotemporală
- Și acest lucru: 7 bolile motivului Pick este atât de provocator
- 8 Huntington boala (Chorea lui Huntington)
Simptomele inițiale:
Boala Huntington implică inițial o combinație de simptome, inclusiv mișcări fizice involuntare, , pierderi de memorie și abilități slabe de luare a deciziilor. Progresia:
În timp ce progresează, Huntington afectează comunicarea, mersul pe jos, înghițirea și cunoașterea. Miscari involuntare (chorea) devin mai pronuntate si interfereaza semnificativ cu functionarea zilnica. Prognoza:
Speranța de viață la Huntington se situează între 10 și 20 de ani după diagnosticare. Aflați mai multe: Cauzele, simptomele, prevalența și tratamentul bolii Huntington
- 9HIV / SIDA dementa
Simptomele inițiale:
Persoanele cu demență legate de HIV inițial au deseori dificultăți de concentrare, atenție și memorie. Ele pot, de asemenea, să arate unele schimbări în personalitatea și comportamentul lor. Progresie:
Odată cu evoluția demenței asociate cu HIV, abilitățile fizice pot, de asemenea, să înceapă să scadă. De exemplu, cineva poate avea mai multe dificultăți în coordonarea mersului pe jos sau a ochilor. Prognoza:
Prognoza variază și poate depinde de răspunsul organismului la tratamente, cum ar fi terapia antiretrovirală extrem de activă (HAART). Aflați mai multe: Totul despre demența asociată HIV și SIDA Complexul de demență
- 10Fatal Familie insomnie
Simptomele inițiale:
Somnul este afectat în mod semnificativ de această condiție ereditară rară. O persoană poate prezenta insomnie, vise vii și halucinații, precum și anorexie. Progresia:
Pe măsură ce această stare progresează, capacitatea de a umbla și de a muta corpul se deteriorează. Pierderea de memorie și atenția slabă și concentrarea se dezvoltă, iar în fazele sale târzii, o persoană adesea nu poate vorbi. Prognoză:
După ce FFI se dezvoltă, speranța de viață este de aproximativ 12 luni. Sugestii pentru tine: Prevalența, cauzele, simptomele și tratamentul insomniei familiale fatale
- Simptomele inițiale ale simptomelor:
Simptomele demenței mixte apar adesea asemănătoare cu cele ale bolii Alzheimer timpurii și includ dificultatea de a învăța informații noi, pierderea memoriei – tulburări de memorie temporară), confuzie în ceea ce privește ziua sau ora și dificultățile de găsire a cuvintelor.
Demența mixtă este adesea diagnosticată greșit ca un singur tip de demență și apoi descoperită fie prin imagistică, cum ar fi RMN-uri, fie într-o autopsie după moarte. Demența mixtă este adesea provocată de combinația de Alzheimer, demența vasculară și / sau demența corpului Lewy.
Citeste mai mult:
Mai mult decat Pierderea simpla a memoriei: 10 Semnele de avertizare timpurie a
- Progresia Alzheimer: Pe masura ce dementa mixta progreseaza, functionarea creierului scade in continuare, cauzand dificultati in abilitatile fizice, cum ar fi activitatile de viata cotidiana, .
Prognoza : Speranța de viață după diagnosticarea de demență mixtă nu este clar stabilită, deoarece diagnosticul este sporadic. Cu toate acestea, cercetatorii estimeaza ca prognosticul poate fi mai scurt pentru dementa mixta decat pentru o singura cauza de dementa, cum ar fi Alzheimer, deoarece factori suplimentari afecteaza functionarea creierului.
Sugestii pentru tine: Totul despre demența mixtă12 Encefalopatia traumatică cronică / leziunea creierului
- Simptomele inițiale:
Simptomele leziunilor cerebrale includ pierderea conștiinței, pierderea memoriei, schimbările de personalitate și de comportament și vorbirea lentă, slurred.
Progresie: Deși simptomele unei singure comoții sunt adesea temporare și se rezolvă cu un tratament adecvat, encefalopatia traumatică cronică se dezvoltă în mod obișnuit de-a lungul timpului din cauza rănilor repetate la cap și, în general, nu este reversibilă. Simptomele ulterioare includ abilitatea slabă de luare a deciziilor, agresivitatea, afectarea funcției motorii și incapacitatea de a comunica eficient.
Prognoza: Speranța de viață variază în funcție de gravitatea leziunilor.
Lectură asemănătoare: Condamnările provoacă demență? 13 Hidrocefalie de presiune normală
- Simptome inițiale:
Hidrocefalia cu presiune normală se caracterizează prin ceea ce provoacă frecvent triada simptomelor: declinul cognitiv, dificultatea mersului pe jos și probleme cu incontinența urinară.
Progresie: Progresia a variat în funcție de tratament. NPH este o afecțiune care cauzează simptome de demență, dar uneori poate fi inversată cu tratament prompt.
Prognoza: Dacă NPH răspunde la tratament, mersul pe jos este adesea primul simptom care se îmbunătățește urmat de continuitate și apoi de cunoaștere.
Sugestii pentru tine: Hidrocefalie de presiune normală: Simptome, cauze, tratamente și prognoze
