Privire generală
Un angiosarcom de sân este un tip rar de cancer de sân care începe în celulele care liniile vasele de sânge din zona sânilor sau a zonei inferioare. Aceasta se poate datora tratamentelor de radiații ale sânului și bratului superior și este capabilă să crească și să se răspândească rapid. Sângele angiosarcomului poate să apară, la început, similar cu o erupție cutanată, o infecție sau vânătăi.
Un sarcom este un tip de cancer care crește în țesut moale sau conjunctiv, iar un angiosarcom poate apărea în orice organ al corpului.
Mai puțin de 10% din toate angiosarcomurile au originea în sân. Angiosarcomul sânului reprezintă aproximativ 0,04% sau unul din 2500 de cazuri cu toate diagnosticele cancerului mamar.
Starea este, de asemenea, cunoscută sub numele de angiosarcomul sânului, angiosarcomului mamar, hemangiosarcomului sânului, limfangiosarcomului (dacă apare în zona ganglionilor limfatici)
Tipul angiosarcomului primar al sânului este de obicei diagnosticat la femei tinere, cu vârsta cuprinsă între 20 și 40. Aceste cancere primare se manifestă ca o masă defectuoasă definită în sân. Angiosarcomul secundar este adesea diagnosticat la femeile cu vârsta peste 40, 5 până la 10 ani după ce au primit tratament radiologic pentru cancerul de sân. Societatea Americana pentru Cancer afirma ca angiosarcomul este o complicatie foarte rara a radiatiilor mamare.
Femeile care au dezvoltat limfedem ca urmare a îndepărtării ganglionilor limfatici pot fi, de asemenea, diagnosticate cu angiosarcom, mai ales dacă zona lor de sub ochi a primit radiații. Simptome Angiosarcomul primar (diagnosticat la un pacient care nu a suferit niciodată cancer de sân) se poate simți ca o zonă îngroșată a sânului.
În unele cazuri, pielea din apropiere poate deveni albastră sau roșiatică și pare să aibă o erupție cutanată sau să fie zdrobită. Angiosarcomul secundar (diagnosticat la un pacient care a fost deja tratat pentru cancerul de sân) se poate simți ca o masă tare și nedureroasă la nivelul sânului, pielea poate fi albastră sau roșie peste masă și pot apărea unele umflături și umflături la unele tumori.
Unii pacienți declară că simt o tendință tendențioasă sau chiar dureroasă a masei mamare, în funcție de mărimea tumorii.
Diagnosticul ○ Mamograma – un angiosarcom va apărea ca având un contur fuzzy și nu va avea protuberanțe spinoase (spikele sunt frecvent observate pe carcinoame)
Ultrasunete – un angiosarcom va apărea bine pe o ecografie, cu granițe clare care pot fi neregulate
Sân RMN – acest tip de tumoare va apărea pe un MRI, dezvăluind vasele de sânge afectate și țesutul din jur
- Biopsia pumnului pumn – se va preleva o mostră de piele afectată și se va face o examinare atentă în laborator, pentru a se distinge de alte cancere
- Biopsie chirurgicală deschisă – pentru a obține un eșantion mai mare de piele și tumori pentru testarea de laborator
- Prognoză
- Acest tip de cancer de sân este agresiv, iar prognoza dvs. va depinde de stadiul la care este prins, cât de departe sa răspândit la timpul diagnosticului și cât de agresiv este tratat. Angiosarcomul sânului se poate răspândi prin sistemul dumneavoastră de sânge în plămâni, ficat, oase, piele și celălalt sân. Creierul, ovarele și ganglionii limfatici pot fi, de asemenea, afectați de metastaza angiosarcomului. Acest tip de cancer mamar are o rată ridicată de recurență. Un diagnostic de angiosarcom mamar are, de obicei, un prognostic slab și doar 10% până la 27% dintre pacienți vor supraviețui acestui cancer cu 5 ani.
- Tratamente
Lumpectomy – chirurgie pentru a elimina tumora și o marjă largă de țesut înconjurător (ajută la prevenirea recurenței)
Mastectomie – chirurgie pentru a elimina toate țesutului mamar
Chimioterapia – cele mai multe angiosarcomas nu vor beneficia de chemo, De la Verywell
- Cercetările se desfășoară pe noi modalități de a trata angiosarcomul sânului, astfel încât acesta să poată fi mai bine controlat, oferind pacienților o supraviețuire mai bună și o calitate a vieții. Iradierea ultrafracționată (doze mai mici, mai frecvente de radiații) poate ajuta la prevenirea reapariției locale. Hipertermia (tratarea tumorilor cu căldură), interleukina-2 (un medicament care stimulează sistemul imunitar) și terapia antiangiogeneză (cum ar fi Avastin) sunt considerate tratamente experimentale și sunt disponibile numai într-un studiu clinic în acest moment.
- Radiology 2007; 242: 725-734. Angiosarcomii mamari: constatări imagistice la 24 de pacienți. Wei Tse Yang, MD, și colab.
- Societatea Americana pentru Cancer. Ce este cancerul de sân? Angiosarcom. Revizuit: 13.09.2007.
Jurnalul iranian al radiologiei, iarna 2006, 3 (2). Angiosarcomul sânului; Raportul unei revizuiri a cazurilor și literaturii. Dr. D. Farrokh, MD, J. Hashemi, MD și B. Zandi MD. Formatul de fișier PDF.
Cancer. 2003 Apr 15; 97 (8): 1832-40. Angiosarcomul după terapia de conservare a sânilor. Monroe AT, Feigenberg SJ, Mendenhall NP.
