Persoanele care suferă de recidivă-remisie, sau RRMS, iau de obicei deciziile de tratament bazate pe sfatul medicului lor, precum și preocupările legate de confort, efecte secundare și costuri. O terapie cu interferon aprobată de FDA pentru tratarea recăderilor la MS este Betaseron.
Bazele terapiei cu betaseron
Betaseronul (interferon beta-1b) a fost pe piață mai lung decât orice altă terapie care modifică boala.
Oferă cea mai mare doză săptămânală de interferoni, la 250 mcg / doză, administrată zilnic. Ea este subcutanată (adică se injectează în grăsime sub piele) și are un pH neutru, spre deosebire de Avonex (intramuscular, adică injectat în mușchi) și Rebif (de asemenea subcutanat, dar acid, dureros). Majoritatea pacienților dezvoltă pete roșii la punctele de injectare cu Betaseron, care, în cazuri rare, se poate dezvolta în afecțiuni.
Betaseronul vine cu simptome asemănătoare interferonului, asemănătoare gripei, mai ales la începutul tratamentului. Deoarece se administrează în fiecare zi, acest lucru îngreunează persoanele care lucrează permanent sau altfel trebuie să fie "în mișcare" în mod constant, spre deosebire de administrarea Avonex (administrare o dată pe săptămână) sau Copaxone (non-interferon, – cum ar fi efectele secundare). Cu toate acestea, Betaseron vine cu un program de titrare (ceea ce înseamnă că pacienții încep de la o doză mică și cresc treptat), ceea ce susține că reduce semnificativ aceste efecte secundare.
Betaseronul necesită ca pacienții să primească sânge în mod regulat pentru a monitoriza funcția hepatică și numărul de celule sanguine.
Informații detaliate mai detaliate despre terapia cu Betaseron
Betaseronul este pentru persoanele cu RRMS și SM progresivă-recidivantă (PRMS). De asemenea, este aprobat pentru utilizare la persoanele care au prezentat un eveniment SM cu semne RMN care sunt compatibile cu MS.
Eficacitatea este aproximativ aceeași pentru toate medicamentele CRAB (Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron) – aproximativ o treime din reducerea recăderilor comparativ cu un placebo de peste doi ani. Studiile arată că există dovezi că interferonii cu doză mai mare (Betaseron și Rebif) pot fi puțin mai eficienți în prevenirea recidivelor și reducerea leziunilor decât doza mai mică (Avonex). În timpul tratamentului cu Betaseron, testele de sânge trebuie efectuate la fiecare trei luni pentru primul an pentru a verifica numărul de celule albe din sânge și funcția hepatică. După un an, acestea pot fi reduse la o dată la patru luni.
Betaseronul se administrează zilnic (de 14 ori pe lună) ca injecție subcutanată (sub piele), efectuată de obicei de către pacientul însuși sau de către un membru al familiei. Acul este mai scurt decât pentru terapiile intramusculare (0,5 inch față de 1 până la 1,25 inci) și este de 27 gauge, care este destul de subțire. Este prevăzut un dispozitiv Betaject 3 de injecție automată.
Efectele secundare ale terapiei cu Betaseron
Efectele secundare ale Betaseron sunt similare cu cele ale altor terapii cu interferon, cu excepția Avonex, care nu provoacă cât mai multe reacții la locul injectării.
- Simptome asemănătoare gripei: Cel mai important efect secundar este simptomele asemănătoare gripei. Acestea includ febră, frisoane, transpirații, dureri musculare și oboseală, care durează între 24 și 36 de ore. Acest efect secundar este, de obicei, cel mai grav după prima injecție și se micșorează progresiv cu fiecare injecție, astfel încât majoritatea oamenilor să o experimenteze sau este tolerabilă după șase luni. De asemenea, poate fi redus începând cu o doză mică și crescând treptat până la o doză completă, în decurs de câteva săptămâni. Luarea de ibuprofen sau acetaminofen cu câteva ore înainte și după, poate ajuta și cu acest efect secundar.
- Pete roșii: Acestea apar, de obicei, la locul injecțiilor, care pot dura câteva săptămâni. Acestea se pot descompune în răni (necroza la locul injecției) în 4% din cazuri. Rotația siturilor și plasarea unei comprese calde pe site înainte de a fi injectate pot ajuta la reducerea acestor pete roșii.
- Deteriorarea ficatului: Au fost raportate leziuni hepatice incluzând niveluri ridicate ale enzimelor hepatice și hepatită. Este necesară o monitorizare regulată pentru a preveni apariția sau progresul unor asemenea daune.
- Concentrațiile de sânge: Betaseronul poate determina o scădere a numărului de celule roșii și albe din sânge, precum și o reducere a numărului de trombocite din sânge.
- Depresie și convulsii: Betaseronul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu depresie și convulsii – acești pacienți au nevoie de o monitorizare suplimentară.
Pot lua Betaseron când sunt gravidă?
Betaseronul este o categorie de sarcină C, ceea ce înseamnă că a provocat un prejudiciu fetusului în studiile la animale, dar efectul la om este necunoscut. Dacă planificați o sarcină, vă rugăm să vă informați imediat medicul, astfel încât să puteți elabora un plan împreună când să îl opriți. De asemenea, nu se recomandă să alăptați în timp ce luați Betaseron.
Informații de contact pentru Betaseron
Betaseron este produs de Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Programul de asistență pentru pacienți pentru Betaseron se numește MS Pathways. Acestea pot fi contactate prin telefon la numărul 1-800-788-1467, unde puteți discuta întrebări pe care le aveți despre Betaseron cu o asistentă medicală (numită o asistentă B.E.T.A.).
