Cele mai frecvente forme de boală de siclemie se numește hemoglobină SS. Celelalte tipuri majore sunt: hemoglobina SC, talasemia beta cu secera beta și sechele beta plus talasemie. Hemoglobina SS și secera beta talasemie sunt cele mai severe forme de boală de siclemie și uneori sunt denumite anemie cu secera. Boala hemoglobinei SC este considerată moderată și, în general, secera beta plus talasemia este cea mai ușoară formă de boală de siclemie.
Cum sunt diagnosticați persoanele cu boala celulară?
În Statele Unite, toate nou-născuții sunt testate pentru SCD la scurt timp după naștere ca parte a programului de screening nou-născut. Dacă rezultatele sunt pozitive pentru SCD, pediatrul copilului sau un centru local de celule secerătoare este informat despre rezultate, astfel încât pacientul poate fi văzut într-o clinică cu celule secerătoare.
În țările care nu efectuează teste de screening pentru nou-născuți, oamenii sunt adesea diagnosticați cu SCD ca copii atunci când încep să simtă simptome.
Simptomele SCD
Deoarece SCD este o tulburare a celulelor roșii din sânge întregul corp poate fi afectat.
Durere:
Când celulele roșii din sângele bolnav sunt prinse într-un vas de sânge, sângele nu poate curge într-o zonă a osului. Acest lucru duce la o lipsă de oxigen în această zonă și durere.
Infecții
: Întrucât splina (un organ din sistemul imunitar) nu funcționează corect, persoanele cu boală de siclemie prezintă un risc mai mare pentru infecții bacteriene severe. Acesta este motivul pentru copiii mici cu boală de celule secera iau penicilină de două ori pe zi.
-
Accident vascular cerebral: În cazul în care globulele roșii sângerate sunt prinse într-un vas de sânge în creier, o porțiune din creier nu primește oxigen care are ca rezultat un accident vascular cerebral. Acest lucru poate apărea ca o cădere a feței, slăbiciune a brațelor sau picioarelor sau dificultăți de vorbire. Accidentele vasculare cerebrale se pot întâmpla la copiii cu boala celulară și similare cu adulții cu accident vascular cerebral, aceasta este o urgență medicală.
-
Oboseală(sau oboseală): deoarece persoanele cu boală de siclemie sunt anemice, ele pot prezenta scăderea energiei sau oboseală.
-
Gallstone: Atunci când erupția celulelor roșii din sânge (numită hemoliză) în boala celulelor secerătoare, ele eliberează bilirubina. Această creștere a bilirubinei poate duce apoi la dezvoltarea pietrelor biliari. ◊ Priapismul
-
: Dacă celulele secerate devin prinse în penis, rezultă o erecție dureroasă, nedorită, cunoscută sub numele de priapism. Tratamentul SCD
-
Penicilină: De două ori pe zi, penicilina este inițiată la scurt timp după diagnosticare (de obicei înainte de vârsta de 2 luni). Utilizarea penicilinei de două ori pe zi până la vârsta de 5 ani a dovedit că scade riscul de infecții bacteriene grave.
-
Imunizări: Imunizările pot reduce, de asemenea, riscul de infecții bacteriene grave.
Transfuzii de sânge
-
: Transfuziile de sânge pot fi utilizate pentru a trata complicațiile specifice ale bolii celulare septice cum ar fi anemia severă sau sindromul toracic acut, o complicație pulmonară. De asemenea, pacienții cu boală de siclemie care au avut un accident vascular cerebral sau prezintă un risc crescut de accident vascular cerebral primesc transfuzii de sânge într-un program lunar pentru a preveni alte probleme.Hidroxiurea
-
: Hidroxieura este singurul medicament aprobat de FDA pentru a trata boala celulelor secera. Hidroxieurea sa dovedit a reduce anemia și complicațiile bolii celulare septice cum ar fi durerea și sindromul toracic acut.Transplantul de măduvă osoasă
-
: Transplantul de măduvă osoasă este singurul remediu pentru boala celulelor secerătoare. Cel mai bun succes pentru acest tratament vine atunci când un frate se potrivește este în măsură să doneze celule stem.
