Leucemia limfocitară cronică sau CLLeste cea mai frecventă leucemie la adulți din Statele Unite.
Ce se întâmplă cu leucemia mieloidă acută sau AML?
- Dacă faceți o căutare rapidă pe web, acest lucru vă poate duce la rătăcire, în a crede că AML este cea mai frecventă leucemie la adulți. AML are cel mai mare număr total de numărul de diagnostice în fiecare an, cu toate acestea acest număr reflectă o mare contribuție a copiilor – AML este a doua leucemie cea mai frecventă la copii și leucemia este cel mai frecvent cancer de copilărie. AML
- este cea mai frecventă letală acute la adulți, care poate fi un alt punct de confuzie. În ceea ce privește leucemia, cuvintele acute și cronice au sensuri puțin diferite decât cele care le spun, atunci când vorbim de bronșită acută față de bronșită cronică. Leucemia acută se referă la tendința de a progresa rapid, în timp ce cronica se referă la o leucemie care a fost privită din punct de vedere istoric ca o malignitate cu o creștere mai lentă pe care o persoană ar putea să o trăiască de ani de zile. Astăzi, leucemiile cronice sunt cunoscute a varia foarte mult, timpii de supraviețuire variind de la aproximativ 2 până la 20 de ani de la momentul diagnosticării. Printre adulți, cele mai frecvente tipuri de leucemie sunt CLL (37%) și AML (31%).
TOATE sunt cele mai frecvente în acești 0 până la 19 ani, reprezentând 75% din cazurile din grupul respectiv.Estimările pentru 2016-2017
Se estimează că 62.130 de persoane (toate vârstele) vor fi diagnosticate cu leucemie, potrivit Societății Americane de Cancer.
Aici este defalcarea după tip (toate vârstele):
Leucemie mieloidă acută: 21,380
Leucemie limfocitară cronică: 20,110
Leucemie mieloidă cronică: 6,660
Leucemie limfocitară acută: 5,970
Alte leucemie: 5,910
CLL Fapte și cifre
CLL pentru a fi o manifestare diferită a aceleiași boli ca limfomul limfocitar mic sau SLL – unul dintre limfoamele non-Hodgkin cu creștere lentă.
Istoria familiei este relevantă pentru CLL; parintii, fratii sau copiii persoanelor diagnosticate cu LLC au mai mult de doua ori riscul de a dezvolta ei insisi.
Cei mai multi oameni cu CLL se simt in intregime bine, fara simptome in momentul in care un numar de sange de rutina arata niveluri ridicate de limfocite in circulatie, conducand la diagnosticul CLL.
Iată câteva fapte suplimentare din partea Societății Americane de Cancer:
Aproximativ 25% din toate cazurile noi de leucemie sunt CLL
- Riscul mediu de viață al CLL este de aproximativ 1 din 200
- Riscul CLL este ușor mai mare la bărbați decât la femei
- Medie vârsta la diagnostic este de aproximativ 71 de ani
- CLL este rară sub vârsta de 40 de ani și extrem de rară la copii.
- Indicatii despre Cauza
Potrivit Societatii Americane de Cancer, cercetatorii cred ca CLL incepe atunci cand B-limfocite – tipul de celule albe din sange, care pot matura pentru a face anticorpi – continua sa se imparta necontrolat si fara restrictie dupa intalnirea si recunoasterea antigenul străin. Specificul despre cum se întâmplă acest lucru și detaliile tuturor etapelor implicate nu sunt încă cunoscute, însă unele dintre fundamentele genetice ale CLL au fost descrise și încep să fie mai bine înțelese.
Despre 17p de deleție CLL
17p deleție CLL este numit așa pentru că o bucată dintr-un cromozom specific, cromozomul 17, este pierdută – și, de cele mai multe ori, împreună cu ea se duce o gena importantă numită p53 care controlează apoptoza sau celula programată moarte.
Eliminarea 17p se găsește în aproximativ 3 până la 10% dintre persoanele cu CLL, în ansamblu. 17p CLL este o formă de CLL care este mai greu de tratat; persoanele cu CLL de eliminare a 17p tind să fie greu de tratat cu chimioterapia convențională. Valoarea mediană sau medie pentru speranța de viață este mai mică de trei ani.
Pentru mai multe informații, consultați secțiunea "Ștergerea CLL și 17p" din articolul conectat.
Pentru mai multe informații generale despre CLL, consultați articolul lui Karen Raymaakers.
