Ce înseamnă dacă aveți leucemie acută promielocitară (APL) și cum este tratată?
Privire de ansamblu
Leucemia promielocitică acută (APL) este un subtip de leucemie mielogenă acută (AML), un cancer al sângelui. De asemenea, puteți auzi acest lucru numit M3 AML. În America de Nord, APL reprezintă aproximativ 10% din toate cazurile de AML. În Italia și în zonele din America de Sud, APL poate reprezenta până la 65% din cazuri.
Se întâmplă în mod egal la femei și bărbați, iar vârsta mediană a debutului este de 40 de ani.
Deși este similară în multe moduri cu celelalte subtipuri, APL este distinctiv și are un regim de tratament foarte specific. Rezultatele tratamentului pentru APL sunt foarte bune, și este considerat tipul cel mai curabil de leucemie. Ratele de vindecare sunt de 90%. Genetica si acuta promielocitara Leukemia (APL)
anomalii genetice sau mutatie cel mai frecvent observate in ADN-ul celulelor leucemie este o translocație intre cromozomi 15 si 17. Aceasta înseamnă că o parte a cromozomului 15 se rupe, și este schimbat cu un parte a cromozomului 17. Această mutație duce la producerea unei proteine care determină dezvoltarea celulelor sanguine să se "blocheze" în stadiul promielocitic, când celulele albe din sânge sunt foarte mici și imature.
Care sunt promielocitele?
promielocite sunt celule care se încadrează în linie în dezvoltarea acestor tipuri de celule albe din sânge, cu „copii“ fiind mieloblasti sau explozii, iar adultii fiind cele mielocite cunoscute sub numele de neutrofile, eozinofile, bazofile și monocite. Celulele leucemice promielocitare pot fi comparate cu adolescenții umani. Ele arata cam ca adultii, dar nu pot sa obtina locuri de munca, sa plateasca facturile, sa conduca masina sau sa faca functiile zilnice ale oamenilor complet maturi. De asemenea, celulele sangvine promielocitare sunt prea subdezvoltate pentru a îndeplini rolurile celulelor albe din sânge complet mature din organism.
Semne și simptome
Pacienții cu APL prezintă multe dintre aceleași simptome ca și alte tipuri de leucemie mielogenă acută (AML). Cele mai multe dintre semnele de leucemie sunt rezultatul celulelor canceroase care "aglomerau" măduva osoasă și interferează cu producerea de globule roșii sanguine normale, sănătoase, cu celule albe și cu trombocite. Aceste semne și simptome includ: având
consum redus de energie, sau senzație de oboseală tot timpul
Senzație de lipsă de aer, atunci când faci activități regulate
- Pale
- pielii febre neexplicate
- crescut timp de tăieturi și vânătăi vindecare
- oase dureroase sau articulațiilor
- dificultate „lupta off "Infecții
- În plus față de aceste semne de AML, pacienții cu APL prezintă, de asemenea, alte simptome caracteristice
- . Acestea vor avea adesea:
Au probleme severe de sângerare, cum ar fi vânătăi, sângerări nazale, sânge în urină sau mișcări intestinale. Fetele și femeile cu APL pot observa perioade neobișnuit de grele de menstruație.În același timp, coagularea sângelui este adesea anormală, excesivă. Simptomele leucemiei pot fi foarte vagi și pot fi, de asemenea, semne de alte afecțiuni non-canceroase. Dacă sunteți îngrijorat de sănătatea dumneavoastră sau de sănătatea unui iubit, este întotdeauna cel mai bine să solicitați sfatul unui profesionist medical.
- Tratamentul
- Tratamentul leucemiei acute promileocitare (APL) este
foarte diferit
decât cel al altor tipuri de leucemie acută, astfel încât identificarea corectă este critică.
Majoritatea pacienților cu LAP sunt tratați inițial cu acid all-trans retinoic (ATRA), o forma de specialitate de vitamina A. Terapia ATRA este unic prin aceea că, de fapt forțează celulele leucemie promielocitară sa se maturizeze, un pic ca forțele de colegiu modul în care au absolvit adolescenții în comparația noastră în rolul adult (bine, cel puțin uneori). Această fază de tratament este denumită "inducție".
În timp ce ATRA poate obține un pacient cu APL în remisie prin împingerea tuturor celulelor leucemice în maturitate, nu poate vindeca sursa leucemiei. Ca urmare, rezultatele pe termen lung pentru tratament se îmbunătățesc atunci când medicii adaugă o anumită chimioterapie standard. Această față a tratamentului este denumită "consolidare". După chimioterapie, persoanele sunt adesea continuate pe ATRA timp de cel puțin un an, uneori combinate cu alte medicamente. Această ultimă fază a tratamentului se numește "întreținere".
Dacă leucemia nu răspunde ATRA și chimioterapiei sau dacă revine, APL poate fi tratată și cu trioxid de arsen (ATO).
Prognoza
Tratamentul APL are succes în marea majoritate a cazurilor.
Coping și sprijin
Chiar dacă leucemia acută promielocitară are un prognostic excelent, cel puțin în ceea ce privește leucemia, "ajungerea acolo" poate fi dificilă și drenată. Ajungeți la familie și prieteni. Nu vă faceți griji că aveți nevoie de ajutor și primiți ajutor în această etapă a vieții voastre. S-ar putea să vă surprindeți cum nu numai că vă ajută, când îi ajută pe alții, ci și îi aduce fericirea. Consultați aceste sfaturi privind tratarea leucemiei și a limfomului.
Aveți timp să aflați despre supraviețuirea. Atunci când se termină tratamentul cancerului, în loc de entuziasm, mulți oameni se simt deprimați. Efectele secundare persistente ale tratamentului și timpul petrecut pe roller-coasterul emoțional al cancerului vă pot lăsa să vă întrebați dacă vreodată vă veți simți din nou normal. Cereți ajutor și nu acceptați doar "noul dvs. normal". Exista multe lucruri care pot fi facute pentru a ajuta supravietuitorii de cancer sa prospere. Și nu uitați că, uneori, binele poate proveni și din cauza cancerului. Studiile ne spun că cancerul schimbă oamenii în moduri bune, nu doar rău.
