Plexul coroidian este o zonă a creierului care face lichidul cefalorahidian. Laptele cerebrospinal este substanța care înconjoară creierul și măduva spinării. Plexul coroidian nu este o zonă a creierului implicată în gândire. Chisturile plexului choroidal sunt spații umplute cu lichid în genul plexului coroidian, precum blistere sau bule. Chisturile plexului choroidal nu sunt tumori sau cancer, și vor dispărea singure, de obicei între 24 și 26 de săptămâni de sarcină.
Chisturile plexului coroidian, în sine, NU sunt o problemă și nu interferează cu funcția creierului.
Acestea sunt observate la aproximativ 1% (1/100) din toate ultrasunetele din trimestrul al doilea. Chisturile plexului choroidal pot fi observate pe una sau ambele părți ale creierului, iar numărul, dimensiunea și forma chisturilor pot varia. Chisturile plexului choroidal se găsesc și la copii și adulți sănătoși. Deși sună alarmant, ele nu sunt asociate cu nici o afectare a funcției cerebrale. Preocuparea mai mare cu chisturile plexului coroidian este că ele pot fi un marker moale pentru sindromul Down. Un "marker moale" este ceva care, în sine, nu va cauza copilului dvs. o problemă, dar ar putea indica faptul că bebelușul are o situație mai gravă. Alți markeri moi pentru sindromul Down includ o măsurare a femurului scurtată, dilatare pelvină renală, intestin echogenic, focare ecogene în inimă, o transluciditate nuchală fetală crescută (zona din spatele gâtului) și un os nazal absent în primul trimestru .
Ultrasunete în timpul sarcinii și Choroid Plexus Chisturi
O ultrasunete este un test făcut în timpul sarcinii. Utilizează unde sonore pentru vizualizarea sau vizualizarea fătului în timpul unei sarcini. Nici un risc pentru copil nu este asociat cu ultrasunete în timpul sarcinii și majoritatea femeilor vor avea unul sau două ultrasunete, din mai multe motive, pe parcursul sarcinii.
Este cel mai probabil ca chisturile plexului coroidian să fie normale pentru copilul dumneavoastră și veți avea un copil normal și sănătos. Cu toate acestea, unii cercetători au văzut o asociere între aceste chisturi și anomalii cromozomiale cum ar fi sindromul Down și trisomia 18. Când chisturile plexului coroidian și / sau alți markeri sunt văzuți pe o ecografie, vi se poate oferi teste suplimentare cum ar fi un nivel 2 sau ultrasunete detaliate , sau o amniocenteză.
Care este șansa ca bebelușul să aibă sindrom Down sau Trisomia 18?
Sansa ca un fetus cu chist de plexus choroidic izolat (i) sa aiba o anomalie cromozomiala se simte a fi de aproximativ 1% sau mai putin daca restul examenului cu ultrasunete a fost normal. Aceasta înseamnă că există o șansă de 99% sau mai mare ca bebelușul să nu aibă o anomalie cromozomială. Unii cercetători au raportat riscuri mai mari de 1% și totuși alții nu au văzut nicio asociere între aceste chisturi și anomalii cromozomiale. Cel mai bine este să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră cu privire la această evaluare cu ultrasunete și la riscul dumneavoastră.
Sindromul Down și alte trisomii pot fi diagnosticate pe ultrasunete?
Nu. Ultrasunetele permit unui medic să vizualizeze un făt și să detecteze niște markeri fizici care ar putea indica un risc crescut, dar ultrasunetele nu pot face niciodată un diagnostic al unei anomalii cromozomiale cum ar fi sindromul Down sau trisomia 18.
Singura modalitate de a face un diagnostic al sindromului Down sau alte anomalii cromozomiale în timpul sarcinii este un test de amniocenteză.
Este important să ne amintim că, în timp ce o ultrasunete nu poate diagnostica sindromul Down sau alte anomalii ale cromozomilor, un ultrasunete normal este liniștitor, dar nu este o garanție acolo că bebelușul este perfect sănătos. Nu există un test prenatal care să excludă toate defectele la naștere sau forme de întârziere mintală.
Cum sunt diagnosticate anomaliile cromozomiale în timpul unei sarcini?
Singurul mod de a spune este că un făt are o anomalie cromozomială, cum ar fi sindromul Down sau trisomia 18 este de a efectua o amniocenteză care se efectuează de obicei în al doilea trimestru.
În timpul unei amniocenteze, un ac subțire este introdus prin peretele abdominal al femeii în uter și o cantitate mică de fluid care înconjoară bebelușul este îndepărtată. Cromozomii fetali sunt studiați utilizând fie un test FISH, fie un test de cariotip. Rezultatele testării FISH, în timp ce sunt limitate, sunt de obicei disponibile în 3 până la 4 zile, iar rezultatele unei analize complete a cariotipului durează de obicei 2 săptămâni. Rezultatele acestei teste sunt peste 99% corecte în diagnosticarea sindromului Down și a altor trisomii.
Deoarece chisturile plexului choroid nu se văd până în al doilea trimestru de sarcină, testarea CVS (efectuată în primul trimestru de sarcină) nu este o opțiune. Dacă ați efectuat un test CVS normal, atunci nu există nici un motiv să vă preocupați de găsirea chisturilor plexului coroidian pe ultrasunete. Chistul plexului coroid este apoi considerat o variație normală a omului, care nu este cunoscută ca fiind dăunătoare pentru copil.
Dacă decideți să aveți o amniocenteză și rezultatele sunt normale, nu este necesară efectuarea altor teste. Chistul plexului coroid este apoi considerat o variație normală a omului, care nu este cunoscută ca fiind dăunătoare pentru copil.
Linia de fund
Chisturile plexului choroid, în timp ce suna înfricoșător, sunt o descoperire obișnuită cu ultrasunete. Cel mai adesea ele sunt o constatare normală care nu are nici o importanță pentru sarcină. Rareori (mai puțin de 1% din timp), ele pot fi un marker pe care fătul le prezintă o anomalie cromozomială subiacentă, cum ar fi sindromul Down sau trisomia 18. Dacă se observă pe ultrasunete chistul plexului coroid, ar trebui să discutați această constatare cu medicul dumneavoastră sau un consilier genetic pentru a vedea care este riscul dvs. și pentru a discuta opțiunile suplimentare de testare, dacă este cazul.
