Contrar a ceea ce mulți oameni cred, spondilita anchilozantă nu este o boală rară. Mai degrabă, Asociația spondilită din America spune că este mai răspândită decât scleroza multiplă, fibroza chistică și boala lui Lou Gehrig combinate.
Din mai multe motive, AS este deosebit de dificil de diagnosticat. Asociația Spondylitis raportează că obținerea unui diagnostic precis poate dura până la 10 ani de la prima experiență a simptomului și că, de-a lungul parcursului, pacienții trebuie adesea să vadă cinci sau mai mulți profesioniști din domeniul sănătății. Peste 60% (în cele din urmă) își ia diagnosticul de la un reumatolog.
Dar, pe măsură ce mai mulți oameni sunt diagnosticați și studiile de cercetare sunt finalizate, înțelegerea noastră despre cine este cel mai vulnerabil la AS creste. Acest articol vorbește despre cine este probabil să se dezvolte AS, și de ce un anumit AS demografic poate într-o zi să scadă în istoria medicală mit.
AS și vârsta
AS are o reputație ca boala unui tânăr; acest lucru este în contrast cu multe alte forme de artrită care sunt asociate cu procesul de îmbătrânire.
Asociația spondilită a Americii caracterizează AS ca artrită a coloanei vertebrale care îi lovește pe tineri.
Principalul simptom al AS este un tip inflamator de dureri de spate.
Ea afectează mai întâi articulațiile sacroiliace și, în timp, poate duce la fuziunea parțială sau chiar completă a coloanei vertebrale, ceea ce, desigur, cauzează simptome. Puteti incepe sa observati rigiditate in articulatiile SI la varsta de 15 ani, dar, in general, Asociatia Spondilita spune ca debutul aparitiei bolii are varste cuprinse intre 17 si 45 de ani.
Deoarece AS nu este, de obicei, supremul mintii ca o posibila motiv pentru durerile de spate la tineri, este dificil de diagnosticat în această grupă de vârstă. De fapt, Asociatia Spondilita spune ca AS este
cea mai trecuta cauza cauzata de dureri de spate persistente la adultii tineri.Sex și AS Potrivit site-ului Physiopedia, AS este o boală rară care a fost identificată de trei ori mai mulți bărbați decât femeile.
Dar Kelly Christal Johnston, un avocat care promovează transmiterea AS care trăiește cu boala, pune la îndoială status quo-ul în privința câtorva și ce fel de oameni o obțin.
"Deși se spune că AS este o boală a bărbaților, cred că, în realitate, poate fi destul de egal distribuită între sexe".
Johnston explică faptul că din acest motiv, precum și din alte motive, multe cazuri de AS pot merge nedetectate la femei, ceea ce face tratamentul precoce și gestionarea eficientă mai dificilă pentru femei.
Cercetarea AS este extrem de necesar, Johnston ma informeaza.
Michael Smith, un alt avocat pacient care trăiește cu AS nu este de acord cu Johnston. "Faptele spun că, în timp ce AS nu este exclusiv boala unui om, acesta afectează în primul rând bărbații. Aceasta este o simplă citare a numărului de cazuri raportate."
Și un studiu epidemiologic din 2016, care se concentrează în mod special asupra genului și spondilitei, îl susține.
Autorii studiului au revizuit înregistrările a peste 2000 de pacienți cu AS și au constatat copleșitor că bărbații sunt afectați (73%.)
Dar, așa cum recunoaște Smith, și așa cum arată statisticile, femeile nu sunt complet excluse de la obținerea AS. Poate că este mai relevant, spune Asociația Spondilită din America, este că severitatea
a simptomelor AS este
nu dependentă de sex.Progresele recente în tehnologia medicală au permis utilizarea RMN pentru diagnosticarea AS. Pe baza acestui lucru, un grup de cercetători canadieni au dorit să știe dacă această nouă capacitate de diagnosticare a dus la schimbări în ceea ce știm despre genul celor care au (sau au primit) boala. Studiul lor din 2014 a analizat aproape 25.000 de pacienți AS pentru a afla mai multe și pentru a-și actualiza înțelegerea. Cercetatorii au descoperit ca, proportional vorbind, numarul femeilor cu un nou diagnostic (adica incidenta) AS este in crestere. Se spune că această tendință a început în jurul anului 2003 și corespunde cu intrarea diagnosticului prin RMN în peisajul medical.
Autorii comenteaza, de asemenea, ca masculii tind sa fie diagnosticati la o varsta mai devreme decat femeile, un factor care poate contribui la perceptia ca AS este boala omului.
Deci, dacă sunteți o femeie și medicul dumneavoastră are probleme în identificarea cauzei simptomelor, poate că te-a testat pentru afecțiuni cum ar fi fibromialgia sau sindromul oboselii cronice, poate că nu ar fi o idee proastă de a sugera spondilita anchilozantă ca o posibilă direcție.
Și s-ar putea să vă însuflați faptul că Asociația spondilită a Americii a fost co-fondată de o femeie, plus actualul director executiv, precum și actualul director executiv asociat sunt femei. Femeile stau la bord și în alte capacități.
AS și Race
În cele din urmă, AS poate apărea în oricine, dar pare să fie cel mai frecvent întâlnit în cazul persoanelor de origine europeană.
Condiții de viață cu spondilită anchilozantă
Dacă spondilita anchilozantă este sau nu o lovitură demografică particulară, dacă aveți, probabil că va trebui să găsiți modalități de a trăi cu ea în mod eficient. Este important să lucrați cu un terapeut fizic pentru a vă administra postura și, sperăm, să încetinească progresia bolii. Lucrul cu un terapeut fizic vă poate ajuta să vă simțiți mai confortabil, de asemenea.
Și ați putea verifica Proiectul de conștientizare a Spondilită Anchilozantă pe Facebook pentru suport și alte surse de informații utile.
