Condiții de viață cu distrofie Fuch

distrofia Fuch, distrofie Fuch, distrofiei Fuch, Unii pacienți

Cele mai multe dintre noi sunt familiarizați cu cele mai frecvente probleme ochi – glaucom, cataracta, sindromul ochiului uscat si degenerescenta maculara. Informațiile referitoare la aceste condiții par să fie ușor de obținut. Cu toate acestea, distrofia lui Fuch este o afecțiune mai puțin frecventă a ochilor, iar cei afectați de aceasta părăsesc de obicei biroul medicului cu câteva întrebări fără răspuns. Să te educi despre condiție poate fi o provocare.

Dacă tu sau cineva pe care-l cunoști ați fost diagnosticat cu distrofie lui Fuch, următoarele vă vor ajuta să deveniți mai informați.

Ce este distrofia lui Fuch?

Dystrofia lui Fuch este o condiție moștenită a ochiului care provoacă o tulburare a corneei, structura clară, asemănătoare cu cea din față, a ochiului. Corneea este compusă din șase straturi de celule cu celule endoteliale fiind ultimul strat pe partea din spate a corneei. Una dintre funcțiile celulelor endoteliale este pomparea continuă a fluidului din cornee, menținându-l compact și limpede. Când aceste celule încep să eșueze, lichidul se acumulează în cornee, cauzând stres asupra celulelor. Corneea se umflă și vederea devine tulbure. În formele severe de distrofie a lui Fuch, corneea poate decompensa.

Un diagnostic al distrofiei lui Fuch îmi va afecta profund viața?

Severitatea distrofiei lui Fuch poate varia. Mulți pacienți nici măcar nu știu că au această afecțiune, în timp ce alții pot deveni frustrați de reducerea vederii.

Totuși, majoritatea pacienților mențin un nivel bun de viziune pentru a funcționa foarte bine cu activitățile zilnice.

Dystrofia lui Fuch mă va face să orb?

Prin tehnologia actuală, orbirea este aproape inexistentă pentru pacienții care suferă de distrofie severă a lui Fuch. Este important să înțelegem că distrofia lui Fuch nu afectează retina, receptorul sensibil la lumină al corneei sau nervul optic, cablul nervos care leagă ochiul de creier.

Corneea oferă ochiului cea mai mare parte a puterii sale de refracție. În formele severe ale bolii, un transplant de cornee sau o nouă procedură numită DSEK poate restabili aproape de funcția normală a corneei.

Ce simptome s-ar putea întâmpla cu distrofia lui Fuch?

Unii pacienți se plâng de vederea încețoșată dimineața, care pare să fie puțin mai bună pe măsură ce ziua continuă. Acest lucru se datorează faptului că fluidul se acumulează în cornee peste noapte. Pe măsură ce te trezești și te duci în ziua ta, ochiul este deschis la mediul înconjurător, iar lichidul se evaporă din cornee și viziunea tinde să se îmbunătățească. De asemenea, puteți să vedeți curcubeu sau halouri în jurul luminilor, strălucirii, iar viziunea voastră poate părea ceață. Unii pacienți se plâng de dureri oculare sau de o senzație de corp străin în ochii lor.

Tratamentul îmi va afecta stilul de viață zilnic?

Tratamentul distrofiei lui Fuch în stadiile incipiente este destul de simplu. De obicei, implică insuflarea în ochi a unei soluții de 5% clorură de sodiu sau unguent pentru extragerea fluidului. Clorura de sodiu 5% este un compus pe bază de sare, care de obicei este instilat de două până la patru ori pe zi. Unii pacienți obțin rezultate mai bune utilizând formularea de unguent pe care le-au pus în ochi doar noaptea.

Ce se întâmplă dacă distrofia lui Fuch se înrăutățește?

Unii pacienți nu dezvoltă niciodată o formă severă a distrofiei lui Fuch.

Cu toate acestea, dacă avansează într-o etapă mai severă, puteți dezvolta keratopatie buloasă. Aici se formează bule sau blistere pline de lichid, care fac ca vederea să devină neclară și poate erupe și poate provoca dureri oculare semnificative și senzație de corp străin. În acest caz, unii medici vor plasa o lentilă de contact cu bandaj pe ochi și vor prescrie picături pentru ochi medicamente. Dacă starea se agravează, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un transplant de cornee sau o procedură DSAEK. DSAEK (Keratoplastia endotelială automată a Descemet) este o procedură în care numai partea din spate a corneei este înlocuită cu celule endoteliale sănătoase.

O procedură DSAEK are mai puține complicații decât un transplant total de cornee și viziunea care rezultă este mult mai bună. Copiii mei vor moșteni distrofia lui Fuch?

Unele cazuri de distrofie a lui Fuch par să nu aibă un model genetic. Cu toate acestea, majoritatea cazurilor au ceea ce este cunoscut ca un model autosomal dominant de moștenire. Aceasta înseamnă că, dacă aveți această afecțiune, și unul dintre părinții dvs. a avut condiția, fiecare copil are o șansă de 50% de a avea distrofia lui Fuch.

Like this post? Please share to your friends: