Cum functioneaza sistemul imunitar?

albe sânge, atunci când, sistemul imunitar, celule albe, celule albe sânge, răspuns imun

Sistemul tau imunitar te protejeaza de germeni straini si de alte substante. Prin procese extrem de complexe și adaptive, sistemul imunitar vă identifică și vă protejează – chiar și atunci când identifică și distruge, ce nu sunteți voi.

Pentru a-și face treaba, sistemul imunitar trebuie să înțeleagă diferența dintre o substanță sau o moleculă străină, numită antigen, și celulele și țesuturile corpului tău, numite auto-antigene.

Întotdeauna la locul de muncă, sistemul imunitar îți petrece viața de topografie, prelevarea de probe, amintirea și distrugerea antigenelor pe care le consideră distructive pentru sine.

Celule T și B

Există diferite tipuri de celule albe din sânge implicate în protejarea corpului împotriva bolii sau tulburării. Dacă sunteți bolnav, medicul dumneavoastră poate suspecta o infecție și puteți comanda un panou de sânge pentru a vedea dacă corpul dumneavoastră a montat un răspuns imun, crescând numărul de celule albe din sânge care circulă în organism.

Unele dintre aceste tipuri de celule albe din sânge sunt limfocite. Două tipuri de limfocite sunt celule T și celule B. În timp ce aceștia sunt ambii limfocite – au locuri de muncă diferite. Celulele T identifică agenți patogeni sau antigeni care se deplasează pe suprafața celulelor. Atunci când o celulă este infectată, aceasta produce un răspuns chimic care este transportat pe suprafața sa de gene numite complexul histocompatibilității majore (MHC). Odată ce reacția chimică apare la suprafață, trecerea celulelor T este alertă la prezența unui antigen. Fiecare celula T are un numar mare de molecule de receptori de pe suprafata ei, numita receptor de celule T, care lucreaza pentru a identifica si eticheta celula infectata.

Cu ajutorul celulelor T, celulele B sunt în mare măsură responsabile pentru crearea anticorpilor specifici care se leagă de antigen și îl marchează pentru distrugere de către sistemul imunitar.

Două alte tipuri de celule albe din sânge sunt macrofage și neutrofile.

Macrofage și neutrofile

Infestarea germenilor și a microorganismelor intră în corp în diferite locuri. Când o fac, ei sunt întâmpinați de niște măcelari mari, literalmente. Macrofagele înconjoară, absorb și mănâncă antigene și resturi celulare care nu poartă markerii (și proteinele) celulelor sănătoase. Macrofagele circulă în fluxul sanguin și în țesuturile corpului. Alte celule albe din sânge sunt neutrofilele, care circulă în sânge, dar nu pe țesuturi, care efectuează o funcție similară.

O formă de atac utilizată de macrofage și neutrofile este secreția moleculelor toxice de a distruge sau ucide microorganismele străine. Numite molecule reactive de oxigen reactiv, aceste substanțe chimice sunt periculoase pentru țesutul înconjurător dacă prea multe sunt produse prea mult timp. O boală autoimună numită granulomatoză a lui Wegener este o stare agravată de neutrofilele și macrofagele cu reacție. Explicațiile toxice destinate antigenelor dăunează în schimb navelor sanguine sănătoase. Cu artrita reumatoidă, celulele albe din sânge și aceste molecule reactive migrează la articulații, provocând inflamație care duce la umflarea, căldura și afectarea articulațiilor asociate cu RA.

Molecule MHC și co-stimulare

Deasupra, am vorbit despre funcția genelor care transportă molecule MHC la suprafața unei celule infectate. Aceste molecule sunt sintetizate de către celulă cu fragmente ale virusului sau antigen care a invadat celula.

Ca un steag roșu, răspunsul MHC semnalează celulele T pentru a răspunde. Comunicarea are loc mai întâi atunci când celula prezentatoare de antigen semnalează prezența antigenului și a doua când semnalul este transmis de la celula infectată la un receptor corespunzător pe celula T. Moleculele de pe celula infectată și celula T care răspunde, care mediază un răspuns imun, se numesc molecule de co-stimulare.

Apelul elegant și răspunsul moleculelor co-stimulatoare, atunci când funcționează corect, readuce fiecare celulă pentru acțiune pentru a distruge antigenul. Interacțiunea dintre aceste molecule este un teren bogat de cercetare pentru studii privind modul de control sau oprire a interacțiunii imune atunci când celulele și țesuturile gazdă sănătoase se confundă cu antigene invadatoare.

Citokinele și chemokinele

În cazul interacțiunii moleculelor co-stimulatoare, celulele T pot secreta substanțe chimice numite citokine și chemokine. Fiecare dintre acești compuși are o funcție imunitară diferită.

Citokinele sunt proteine ​​imune care pot numi celulele imune din jur în acțiune și, de asemenea, efectuează celule neimune în apropiere. Un exemplu în acest sens este o îngroșare a pielii care apare cu sclerodermia autoimună.

Un tip de citokină, chemokine atrage atenția celulelor suplimentare ale sistemului imunitar, de multe ori pentru a produce un răspuns inflamator după o leziune sau cu o infecție. Prea multe lucruri bune sunt dăunătoare. Supraproducția de chemokine în RA, de exemplu, are ca rezultat durerea și deteriorarea articulațiilor, deoarece macrofagele și neutrofilele răspund la un semnal defect.

Anticorpii

Produși de celulele B, anticorpii leagă antigeni străini și ajută la distrugerea lor. Celulele T comunică chimic cu celulele B prin intermediul citokinelor. După primirea instrucțiunii de către celula T, celulele B sunt capabile să producă anticorpul specific necesar pentru a viza un antigen infecțios sau invadator.

Autoanticorpi

Probleme apar atunci când sistemul imunitar fabrică în mod greșit autoanticorpi – literalmente anticorpi împotriva sine. Această problemă distinctivă a bolilor autoimune înseamnă că sistemul imun identifică în mod greșit auto-antigeni – propriile celule, țesuturi și organe – ca corpuri străine.

Pentru cei care suferă de tulburare autoimună, miastenia gravis, slăbiciunea caracteristică a bolii este cauzată de autoanticorpi care vizează nervii specifici responsabili pentru mișcarea musculară.

Complexele imunitare și sistemul complementului

Anticorpii produși de celulele B se leagă la antigene specifice. Această acțiune lattice se numește complex imunitar. Din nou, prea mult lucru bun este dăunător corpului uman.

Atunci când organismul supraproduce celulele și complexele imune, acest răspuns inflamator poate bloca fluxul sanguin în vasele din organism, distrugând țesuturile și organele. Afecțiunile renale sunt rezultatul obișnuit al unui răspuns imun hiperactiv la cei care suferă de lupus.

Într-un răspuns imun normal, organismul produce molecule specializate care formează un sistem complementar. Sistemul complementului scuteste țesuturile și suprafețele celulare pentru complexele imune, lucrând pentru a le face solubile și pentru a se îndepărta atunci când nu mai sunt necesare. Aceasta funcționează pentru a evita afectarea vasculară și organică suferită de cei cu unele boli autoimune.

Rar, un individ moștenește modele genetice care împiedică acțiunea normală a moleculelor complementului imun. Această tulburare nu este o boală autoimună, dar adesea mimează daunele suferite de cei diagnosticați cu lupus.

Factori genetici

După cum am vorbit mai devreme, machiajul genetic vă poate predispune la dezvoltarea unei tulburări autoimune. Genele voastre reprezintă planul pentru celulele dvs. imunitare și funcționează. Același model schițează receptorii celulelor T, tipul de molecule MHC produse și alte caracteristici ale răspunsului imun. Numai genele nu predetermină dezvoltarea unei boli autoimune. Unii oameni cu tipuri autoimune de molecule MHC nu dezvoltă niciodată o tulburare autoimună.

Complicat și activ, sistemul imunitar funcționează din greu pentru a vă proteja sănătatea. Este ușor de văzut cum disfuncția în orice stadiu al unui răspuns imun ar putea conduce la o boală autoimună, tulburătoare și dăunătoare.

>> CITIȚI SECȚIUNEA următoare

Like this post? Please share to your friends: