V-ați întrebat vreodată dacă a existat vreo diferență între demența cu corpi Lewy și demența din boala Parkinson? Dacă ați auzit vreodată simptomele acestor două tulburări, acestea sună surprinzător de asemănător. Asta pentru că sunt ambele tipuri de demență a corpului Lewy.
Există două tipuri de demență a corpului Lewy: demență cu corpuri Lewy (DLB) și demență a bolii Parkinson (PDD).
Simptomele comune ale PDD și DLB
Pentru a înțelege diferența dintre PDD și DLB, este important să înțelegem că există două seturi de simptome care apar atât în PDD cât și în DLB.
Corpul
- :Simptomele care afectează organismul includ slăbiciune musculară, rigiditate (rigiditate) și încetinire în mișcări. Brain
- :Simptomele evidente în creier includ afectarea funcționării executive, atenție și pierderea memoriei. Ambele tipuri de demență au simptome care afectează organismul și creierul. Halucinațiile și depresia sunt adesea prezente și în ambele tipuri de demență. Ambele condiții sunt adesea tratate cu medicamente de obicei prescrise pentru boala Parkinson, cum ar fi carbidopa-levodopa (Sinemet), care poate fi de ajutor prin îmbunătățirea capacității de a muta și funcția fizică, precum și medicamente inhibitor de colinesterază, care ar putea încetini declinul cognitiv .
Diferențele dintre PDD și DLB
Deci, cum sunt PDD și DLB diferite unul de celălalt?
Asta depinde de cine întrebi. Unii medici consideră că aceste două condiții sunt pur și simplu diferite versiuni ale aceleiași tulburări. De fapt, am auzit chiar și câțiva profesioniști folosesc termenii interschimbabil. Cu toate acestea, în conformitate cu orientările de diagnostic convenite în prezent, există unele diferențe.
Cea mai mare diferență între demența bolii Parkinson și demența cu corpurile Lewy este ordinea debutului simptomelor.
Clinicienii disting, de obicei, între aceștia, întrebând care set de simptome (corp sau creier) au apărut pe primul loc.
Pentru a diagnostica demența bolii Parkinson, motorul și simptomele de mișcare, inclusiv rigiditate, slăbiciune și tremor, ar trebui să fie prezente cel puțin un an
înainte de declinul cognitiv dezvolta. dementa cu corpi Lewy este diagnosticată dacă simptomele în mobilitate și slăbiciune musculară au loc în același timp cu un declin cognitiv, în cazul în care apar simptomele cognitive inainte de simptomele motorii, sau în cazul în care un declin cognitiv se dezvoltă mai puțin de un an după ce începe simptomele motorii .
Există alte diferențe?
Variația cunoașterii
-
Persoanele care au demență cu organisme Lewy tind să manifeste o variație mai mare a capacității cognitive decât cele cu demență a bolii Parkinson. Acest lucru este important de înțeles, deoarece membrii familiei și îngrijitorii pot deveni frustrați în alt mod și cred că individul alege timpul (sau chiar falsificând) tulburările sale cognitive.
Înțelegerea posibilelor fluctuații ale abilităților mentale este, de asemenea, importantă în testarea și evaluarea cognitivă. Persoanele cu demență a bolii Parkinson pot să efectueze în mod similar și pe teste cognitive, chiar dacă le evaluați în momente diferite ale zilei sau în zile diferite.
Totuși, o persoană care are demență cu corpuri Lewy poate avea o ameliorare a memoriei sau o concentrare în timp și, în mod special, a înrăutățit cunoașterea la alte momente. Astfel, este important să efectuați o evaluare cognitivă de mai multe ori pentru a evalua cu exactitate o persoană care are demență cu corpurile Lewy.
-
Sleep Habits DCL afecteaza de multe ori somn mai mult, deoarece tulburari de somn REM, o afecțiune în care oamenii acționează fizic visele lor ca dorm, este mai frecvent în primele etape ale DCL în comparație cu PDD. Acesta este adesea un semnal surprinzător de timpuriu al demenței corpului Lewy.
Cauzele PDD și DLB
Ambele tipuri de demență se caracterizează prin prezența corpurilor Lewy în creier, atrofiei celulelor creierului și a problemelor de emisie a acetilcolinei.
Ambele tipuri de demență (deși acest lucru poate fi mai frecvent în DLB) poate avea, de asemenea, o anumită cantitate de depuneri de proteine beta din amiloid în creier, care este o caracteristică a bolii Alzheimer.
