Deoarece simptomele fibrozei pulmonare idiopatice (IPF) imită cele ale mai multor afecțiuni cardiace și pulmonare, adesea durează o perioadă extinsă de timp pentru a diagnostica boala. În această perioadă de timp, frecvent un an sau doi, pacienții adesea văd mai mulți medici în încercarea de a găsi motivul pentru simptomele lor.
Simptome comune IPF
Ca și alte boli pulmonare, cum ar fi BPOC, există adesea daune semnificative la nivelul plămânilor înainte de apariția simptomelor.
Aceste simptome pot include:
- Lipsa respirației, în special în ceea ce privește activitatea, este de obicei primul simptom. Cu timpul această dificultate a respirației se înrăutățește, astfel încât scurgerea respirației se produce chiar și în repaus.
- Tuse persistentă, care este de obicei uscată (neproductivă)
- Respirație rapidă și rapidă
- Oboseală
- Pierderea în greutate fără a încerca (pierdere în greutate inexplicabilă)
- Clubbing – Clubbing este o afecțiune în care degetele și degetele de la picioare se extind la sfârșit, asemănător o lingura cu capul in jos.
- Mușchi și dureri articulare
Screening pentru IPF
În prezent, nu există un test de screening pentru IPF, iar diagnosticul se bazează pe persoane care prezintă simptome. Tehnica de screening pentru cancer pulmonar, cu toate acestea, poate ridica IPF la oameni pentru care screening-ul este aprobat si recomandat.
Diagnosticul și stadializarea
Diagnosticul de IPF durează adesea ceva timp, mulți oameni mergând un an sau doi și văd mai mulți medici înainte de a se face diagnosticul.
Motivul pentru aceasta este că simptomele timpurii ale IPF mimează pe cele pentru multe alte afecțiuni, inclusiv bolile cardiace. Multe persoane suferă un proces cardiac extins înainte de a fi diagnosticate pe baza simptomelor inițiale comune.
Unele teste pe care medicul poate să le comandă includ:
- Scanarea CT de înaltă rezoluție:IPF este de obicei diagnosticată pe baza descoperirilor tipice observate pe o scanare CT de înaltă rezoluție a toracelui. Pe o scanare CT, fibroza apare în ce se referă radiologul ca pe un model de tip fagure.
- Biopsia pulmonară:Există momente când o singură scanare CT poate confirma diagnosticul de IPF, dar dacă diagnosticul este în cauză, poate fi recomandată o biopsie pulmonară. Acest lucru se poate face ca parte a unei bronhoscopii, printr-o mică incizie în torace (toracoscopie) sau prin toracotomie. Biopsia se face în primul rând pentru a exclude alte cauze potențiale ale bolilor pulmonare, cum ar fi cancerul pulmonar sau sarcoidoza.
- Alte teste care ajută la diagnosticare și stadializare: O combinație a unui examen și a altor teste se face de obicei pentru a ajuta la diagnosticare, pentru a determina cât de bine funcționează plămânii și pentru a afla cât de departe boala a avansat. Unele dintre acestea includ:Istoria și examenul fizic. Spirometria – Spirometria este un test efectuat în funcție de cât de mult aer este expirat forțat pe o perioadă de o secundă și este o indicație a funcției pulmonare.
- Alte teste de funcții pulmonare
- Oximetrie
- Gaze arteriale din sânge – Atât oximetria, cât și cele ABG sunt efectuate pentru a evalua conținutul de oxigen din sânge.
- Testarea tuberculozei
- Testele de sânge – Cercetarea caută biomarkeri care vor ajuta la diagnosticarea bolii în viitor.
- Predispoziție genetică:
- Fibroza pulmonară idiopatică poate funcționa în familii și anumite mutații (pe cromozomul 11) s-au dovedit a fi frecvente în IPF familial.
Un cuvânt de la Verywell Indiferent dacă cazul dumneavoastră de IPF durează ceva timp pentru a diagnostica, odată ce sunteți diagnosticat știți că aveți opțiuni de tratament disponibile, și mai mult sunt cercetate și dezvoltate. Odata cu preluarea controlului anumitor factori de stil de viata, puteti continua sa traiti bine cu fibroza pulmonara idiopatica.
