Diagnosticul și tratamentul limfoamelor cu difuzie mare de celule B (DLBCL)

care sunt, părți corpului, Aproximativ dintre, celule mari, difuz celule, difuz celule mari

Limfomul cu difuzie mare de celule B este cel mai frecvent tip de limfom non-Hodgkin (NHL) Este un limfom al limfocitelor B sau "B celule.“

Cancerul agresiv

DLBCL sunt cancere agresive. Acestea sunt denumite uneori limfoame "de grad înalt" sau "grad intermediar", spre deosebire de limfoamele "de grad scăzut" care sunt în creștere mai lentă. Aceasta înseamnă că pot crește rapid și se pot răspândi rapid în alte părți ale corpului.

Acest comportament agresiv poate suna înfricoșător până când luați în considerare modul în care tratăm cancerele. Tratamente precum chimioterapia ucid celulele cu creștere rapidă. Deci, în această epocă, când avem tratamente disponibile, cineva este adesea mult mai probabil să fie "vindecat" de la un limfom de grad înalt decât de la un limfom de grad inferior. Aproximativ 70% dintre persoanele care sunt tratate pentru DLBCL vor fi vindecate de boala lor.

Aspect

Celulele B din DLBCL sunt mari și arată foarte diferit de celulele B obișnuite. Atunci când un ganglionar este biopsizat, aceste celule sunt prezente peste tot în ganglionul limfatic – într-o distribuție difuză care dă naștere la numele său.

Cine o face

Limfomul difuz de celule B mari afectează în cea mai mare parte persoanele de peste 50 de ani, deși oamenii de orice vârstă o pot obține. Vârsta medie la diagnosticare este de 64 de ani. Este mai frecventă la bărbați decât la femei. DLBCL, spre deosebire de unele limfoame, nu pare să se desfășoare în familii.

Simptomele

DLBCL este de obicei descoperită atunci când cineva notează un ganglion ganglionat, dar neclintit în gât sau înghiște.

Unii oameni pot avea ceea ce se numesc simptomele B ale limfomului care includ febra și transpirații nocturne.

Cum influențează DLBCL corpul?

Aproximativ 2/3 dintre cei care au limfom difuz cu celule B mari au boală avansată la momentul diagnosticului, extinzându-se la diferite părți ale corpului. La aproape jumătate dintre pacienți, boala afectează părți ale corpului în afara ganglionilor limfatici, cum ar fi stomacul (numit boala extranodală).

Maduva osoasa este afectata in aproximativ 10-20% dintre pacienti.

Diagnosticul

Diagnosticul limfomului se face, în general, cu o biopsie a ganglionilor limfatici. Boala este confirmată ca limfom, iar tipul de limfom este determinat prin examinarea celulelor sale sub microscop și a testelor speciale numite markeri CD. Pacienții diagnosticați recent trebuie să facă o serie de teste pentru a determina cât de departe afectează boala organismul.

Tratamentul

Tratamentul depinde de stadiul limfomului și poate include:

Chimioterapia și terapia cu anticorpi monoclonali – Aproape toți pacienții primesc chimioterapie. Cel mai comun regim este R-CHOP sau CHOP pentru 6-8 cicluri. Medicamentele din R-CHOP includ:

  • Rituxan (rituximab) – Rituxan este un anticorp monoclonal. Corpurile noastre fac anticorpi care atacă bacteriile și virușii care intră în corpul nostru. Rituxan este în esență un anticorp al omului, care, în loc să atace bacterii și viruși, atacă în schimb celulele canceroase.
  • Cytoxan (ciclofosfamidă)
  • Adriamicină (doxorubicină)】 Oncovin (vincristină)
  • Prednison
  • Ciclurile sunt de obicei efectuate la fiecare 3 săptămâni pentru un total de 8 cicluri.

Radiații

– Radioterapia poate fi inclusă ca parte a tratamentului pentru cei cu stadii incipiente ale DLBCL. Radiațiile în acest caz sunt, de obicei, livrate în zonele implicate de cancer. DLBCL recurente sau persistente

Majoritatea oamenilor vor fi vindecați cu chimioterapie agresivă. Cei care nu sunt vindecați sau au o reapariție a bolii lor au opțiuni pentru chimioterapie, terapie cu anticorpi și transplant de celule stem.

Prognoza

Prognoza DLBCL depinde de o serie de factori, incluzând vârsta și stadiul bolii. Factorii sunt descriși în secțiunea privind factorii de prognostic al limfomului non-Hodgkin (NHL).

Copierea și sprijinul

Chiar dacă DLBCL are un prognostic bun – în măsura în care limfoamele merg oricum – este teribil de diagnosticat cu cancer. Ajungeți la familie și prieteni.

Cercetați și aflați despre boala dvs. prin găsirea de informații credibile. Luați în considerare să vă alăturați unui grup de asistență în comunitatea dvs. sau să consultați comunitățile de asistență DLBCL online. Și rețineți că tratamentele pentru cancer se îmbunătățesc continuu – atât în ​​tratamente care îmbunătățesc rata de supraviețuire, cât și în cele care produc mai puține efecte secundare.

Like this post? Please share to your friends: