Diferențele dintre lupus și MS

eritematos sistemic, atunci când, dintre lupus, eritematos sistemic scleroză

Care sunt diferențele și asemănările dintre lupus (lupus eritematos sistemic) și SM (scleroză multiplă?) Aceasta este o întrebare importantă, chiar mai mult de o problemă, deoarece unii oameni cu lupus sunt diagnosticați greșit ca având SM (Lupus eritematos sistemic) și MS (scleroză multiplă) și lupus eritematos sistemic (lupus eritematos sistemic) și MS (scleroză multiplă) pot apare similare in multe moduri.De fapt, oamenii pot fi cu usurinta misdiagnosed ca avand MS, cand au intr-adevar lupus.O Lupus si SM sunt boli autoimune cronice.Există aproximativ 100 de boli autoimune diferite, cu multe simptome care se suprapun. condiții, sistemul imunitar – în loc de a ataca un invadator, cum ar fi bacterii sau viruși – atacă corpul tău

În lupus, sistemul imunitar poate ataca diferite organe din organism, în articulații, rinichi, inimă, plămâni sau sistemul nervos. (Pentru unii oameni, lupusul afectează numai pielea, o afecțiune cunoscută sub numele de lupus eritematos discoid.)

În scleroza multiplă, sistemul imunitar atacă în mod special teaca mielinei, stratul protector gras pe fibrele nervoase din creier și măduva spinării. Teaca de mielină poate fi gândită așa cum ați imagina capacul exterior al unui cablu electric.

Când teaca mielinei este deteriorată, transmiterea impulsurilor din creier către corp și corp către creier poate fi afectată.

Asemănări

Lupus și MS sunt boli foarte diferite, dar au mai multe lucruri în comun:

sunt ambele condiții autoimune.

Nu știm cauzele exacte – Așa cum nu știm cauza clară a lupusului, nu suntem siguri de cauzele SM.

Sunt diagnostice clinice, ceea ce înseamnă că nu există un test de laborator sau un studiu imagistic care să confirme diagnosticul pentru anumite. Mai degrabă, diagnosticul de lupus sau SM se bazează pe un set de simptome caracteristice, semne și teste de laborator care nu pot fi explicate printr-un alt diagnostic.

  • Acestea afectează persoanele din aceeași grupă de vârstă. Ambele boli afectează cel mai frecvent aceeași populație – femei mai tinere – deși ele afectează și alte populații.
  • Sunt ambele condiții de recidivă / remitere. Ambele lupus și SM pot urma un model de remisiune și recădere care se repetă (ambele sunt tulburări recurent-remisive.)
  • Acestea pot provoca leziuni ale creierului la RMN care sunt similare.
  • În timp ce nervii sunt țintă principală a MS, lupusul afectează uneori și nervii.
  • Ambele condiții par a avea un element genetic și pot să apară în cadrul familiilor.
  • Ambele condiții sunt de obicei misdiagnosed la început.
    Ambele condiții tind să provoace probleme cu oboseala, durerile de cap, rigiditatea musculară și problemele de memorie. Diferențele
  • În plus față de asemănările, există mai multe diferențe întâlnite frecvent între lupus și SM. Aceste diferențe sunt deosebit de importante, deoarece tratamentele pentru cele două boli sunt, de obicei, destul de diferite. MS este cea mai frecventă boală neurologică care îi lovește pe tineri.
  • Aproximativ jumătate dintre pacienții cu lupus vor avea simptome ale sistemului nervos central (creier și maduva spinării). Cu toate acestea, în timp ce lupusul și SM pot afecta sistemul nervos central, au tendința de a face acest lucru în moduri diferite.
  • Diferențe în simptome

Există deseori similitudini între lupus și MS în ceea ce privește simptomele; ambele boli tind să cauzeze simptome neurologice, inclusiv probleme cu memoria, dureri musculare și articulare și oboseală. Cu toate acestea, există și diferențe. În general, deteriorarea corpului este mai generalizată cu lupus decât cu MS.

Potrivit Societății Naționale de Scleroză Multiplă, următoarele efecte comune ale lupusului asupra sistemului nervos nu apar în mod obișnuit la persoanele cu SM:

migrena dureri de cap

Schimbări de personalitate

Modificări ale funcției cognitive

Epileptice convulsii

  • Accident vascular cerebral
  • Cele mai frecvente simptome de lupus sunt erupții cutanate și artrită. Dimpotrivă, erupțiile cutanate sunt mai puțin frecvente cu MS, iar cele mai frecvente simptome includ dubla viziune, amorțeală, furnicături sau slăbiciune la una din extremități și probleme cu echilibrul și coordonarea.
  • Diferențe în testele de laborator
  • Testarea anticorpilor antifosfolipidici este o modalitate prin care medicii pot începe să distingă lupusul de MS.
  • Deși anticorpii antinucleari pot fi găsiți la unii pacienți cu MS, prezența lor este mult mai puțin frecventă decât în ​​cazul lupusului. În cazul lupusului, nu este mai puțin frecvent să nu

să aibă anticorpi antinucleari (Lupus ANA-negativ).

Rar, persoanele cu lupus vor avea mielită transversală. Această afecțiune este marcată de inflamația măduvei spinării și de deteriorarea tecii de mielină. Aceasta imita SM și uneori este singurul simptom lupus. Prin urmare, poate confunda un diagnostic. Studiile au constatat că testarea anticorpilor antinucleari și anti-acvaporin-4 poate fi utilă pentru a distinge opticul neuromelitei la lupus de la scleroza multiplă.

Diferențe în studiile imagistice

În general, un RMN cerebral va arăta mai multe leziuni cu MS ("găuri negre și pete luminoase"), dar uneori leziunile cerebrale găsite cu lupus sau MS pot fi indisolubile. Diferențe în tratamente Este important să recunoaștem diferențele dintre lupus și SM atunci când facem un diagnostic, deoarece tratamentul pentru cele două condiții este destul de diferit.

Cele mai frecvente tratamente pentru lupus includ medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, steroizi (corticosteroizi) și medicamente antimalariene. Medicamentele imunosupresoare (DMARDS sau medicamente anti-artrita care modifică boala) pot fi utilizate pentru boli severe, în special cele care afectează rinichii.

În schimb, cele mai frecvente medicamente utilizate pentru a trata SM includ interferonii (cum ar fi Avonex). medicamente imunosupresoare și imunomodulatoare.

Diferențele în prognoză

Între 80 și 90% dintre persoanele cu lupus vor trăi o viață normală. Prognosticul lupusului sa schimbat. În 1955, numai jumătate dintre oameni urmau să trăiască cinci ani. Acum, 95% dintre oameni sunt în viață după 10 ani. Speranța de viață cu MS este în medie cu șapte ani mai scurtă decât pentru o persoană fără MS, dar aceasta poate varia considerabil între diferite persoane cu boală. Unii oameni cu boala foarte agresivă pot să moară după o perioadă relativ scurtă de timp cu boala, în timp ce mulți oameni trăiesc o viață normală.

De ce se întâmplă uneori diagnostice? În plus față de mielita transversală, în care lupusul poate imita MS (dar care este tratat diferit), există și alte câteva comune între lupus și SM care pot contribui la o diagnosticare greșită:

Ambele boli sunt imunologice.

Ambele afectează o populație similară.

Ambele au un curs recurent-remisiv

Ambele pot avea simptome neurologice.

Ambele pot avea leziuni cerebrale.

Ce se întâmplă cu o misdiagnostică?

  • Din moment ce medicamente diferite sunt utilizate pentru a trata lupusul și SM, una dintre problemele cu o diagnostice greșită este că nu primești cele mai bune tratamente pentru boala ta. Cu toate acestea, nu este vorba de toate, deoarece unele medicamente cu SM pot face rău simptomele lupusului.
  • Linia de fund
  • Dacă ați fost diagnosticat fie cu lupus, fie cu SM, mai ales dacă starea dumneavoastră este considerată "atipică", discutați cu medicul dumneavoastră. Adresați-vă și aflați despre diagnosticarea dvs. Dacă nu înțelegeți ceva, întrebați din nou. Asigurați-vă că vedeți un specialist care este un expert în tratarea lupusului sau MS. Aflați despre medicii care îngrijesc persoanele cu lupus și despre specialiștii care îngrijesc persoanele cu MS.
  • Poate doriți, de asemenea, să obțineți oa doua opinie. Unii oameni ezită să solicite oa doua opinie, dar nu numai că acest lucru nu

jignesc medicul dumneavoastră, este de așteptat atunci când oamenii se confruntă cu o afecțiune gravă.

S-ar putea să te simți ca și cum ai face față cu diagnosticul tău. Mulți oameni cu SM sunt ezitați să vorbească despre starea lor în public și oamenii cu lupus găsesc adesea că oamenii spun lucruri dureroase atunci când află boala lor. Există o mai mică înțelegere despre lupus sau SM în populație în general față de multe alte afecțiuni medicale. Multe dintre simptome nu sunt vizibile pentru alții, ducând la "suferință tăcută".

Luați în considerare aderarea la un grup de suport sau la o comunitate de asistență online. Aceasta poate fi o modalitate bună de a întâlni alte persoane care se confruntă cu unele dintre aceleași provocări și este adesea o modalitate foarte bună de a afla mai multe despre boala dumneavoastră și cele mai recente cercetări.

Like this post? Please share to your friends: