Dublu-orb, placebo-controlate de bază Trial Clinic

cine primește, grup control, care implică, cercetătorii știu

A studiu clinic este unul care implică participanții umane și încearcă să răspundă la întrebări specifice despre un tip de intervenție medicală. Acesta poate fi un medicament sau alt tip de tratament, cum ar fi schimbări nutriționale sau masaj.

Dublu Blind

În contextul unui studiu clinic, dublu-orbînseamnă că nici pacienții, nici cercetătorii nu știu cine primește un placebo și cine primește tratamentul.

Pentru că pacienții nu știu ce primesc, credința lor despre ceea ce se va întâmpla nu va afecta rezultatele. Deoarece cercetătorii nu știu nici ei, nu pot sugera pacienților despre ceea ce primesc și, de asemenea, nu vor afecta rezultatele prin propriile așteptări părtinitoare cu privire la rezultatele obținute.

Dacă cercetătorii știu cine primește tratamentul, dar participanții nu o fac, se numește proces unic orb.

Placebo și grupurile de control

A placebo este o substanță inactivă (adesea o pastilă de zahăr) administrată unui pacient în locul medicamentelor.

În studiile de droguri, unui grup de control este dat un placebo, în timp ce altui grup i se administrează medicamentul (sau alt tratament) studiat. Astfel, cercetatorii pot compara eficacitatea medicamentului cu eficacitatea placebo. Controlat cu placebo

se referă la un grup de control care primește un placebo. Acest lucru îl diferențiază de studiile care oferă pur și simplu participanților un tratament și înregistrarea rezultatelor. Studiul clinic controlat cu placebo, dublu-orb

Astfel, un studiu clinic

dublu-orb, controlat cu placebo este un studiu medical care implică participanți umani în care nici o parte nu știe cine primește ce tratament și un placebo este administrat unui grup de control. Înainte de a ajunge la această etapă, cercetătorii efectuează adesea studii pe animale, studii clinice care nu implică un grup de control și studii unice-orb.

Studiile de cea mai înaltă calitate sunt, de asemenea, randomizate, ceea ce înseamnă că subiecții sunt repartizați aleatoriu la grupurile placebo și de intervenție. Acronimul DBRCT este utilizat în mod obișnuit pentru aceste tipuri de studii.

Like this post? Please share to your friends: