De obicei, simptomele fibrozei chistice cresc pe măsură ce progresează boala. Condiția, care este cauzata de o gena defect, produce un strat gros de mucus pentru a construi in plamani (înfundarea căilor respiratorii și care duce la infecții, leziuni pulmonare, si insuficienta respiratorie), pancreas (prevenirea organismului de la descompunerea alimentelor în mod corespunzător absorbi substanțele nutritive) și alte organe. Gena defectă nu permite organismului să transfere apă și sare în și din celule, provocând secreții (în mod normal, subțiri și apoase la oameni sănătoși față de cei foarte groși și lipiciosi la persoanele cu CF). Secretele groase sunt cele care înfundă organele și împiedică buna funcționare a corpului.
Simptomele precoce de fibroza chistica
cele mai multe ori, nou-nascuti cu fibroza chistica (FC) arata la fel ca copii sanatosi, deoarece boala nu produce nici anomalii vizibile în stadii incipiente. Aproximativ 20% din cazuri, bebelușii cu CF vor avea o obstrucție intestinală gravă la naștere numită un ileus de meconiu. Acest tip de obstrucție apare rareori dacă un copil nu are CF, astfel încât, dacă apare, acesta este de obicei considerat primul simptom al bolii.
Frecvente fibroza chistica Simptomele
Daca fibroza chistica nu este detectat la nastere, alte simptome vor începe de obicei să apară în primul an sau doi de viață, cum ar fi:
Poor Cresterea in greutate. Blocajele din pancreas și glandele intestinale împiedică funcționarea corectă a sistemului digestiv. Alimentele care sunt consumate trec prin corp, fără a fi absorbite multe substanțe nutritive, ceea ce duce la o creștere redusă. Dacă un copil nu și-a recâștigat greutatea la naștere cu vârste cuprinse între 4 și 6 săptămâni sau prezintă un model continuu de creștere redusă, medicul poate începe să suspecteze CF.
- Apetit uriaș.Deoarece nutrienții nu sunt absorbiți din alimente, creierul încearcă să satisfacă necesarul de energie al organismului, trimițând semnale de foame. Persoanele cu fibroză chistică vor avea adesea pofta de mâncare și pot consuma cantități extraordinare de mâncare fără a avea un câștig în greutate.
- Masele uleioase, uleioase, murdare și mirositoare.Sistemul digestiv slab funcțional are probleme deosebite în digerarea grăsimilor și a proteinelor. O mare parte din ceea ce ar fi absorbit în mod normal de un sistem digestiv sanatos este excretat de intestine, ducând la mișcările anormale ale intestinului care apar adesea la pacienții cu CF.
- Tuse frecventă și infecții respiratorii.Tusea, respirația dificilă și infecțiile frecvente respiratorii sunt adesea primele simptome recunoscute de părinții copiilor cu CF.
- Piele sărată.Defectele genetice care provoacă fibroza chistică interferează cu capacitatea organismului de a muta sarea în și din celule. Sarea care nu poate fi absorbită este excretată prin piele de către glandele sudoripare, rezultând semnul indicativ al transpirației de degustare sărată. Uneori, pot exista chiar și depuneri de sare vizibile pe piele. Excreția de sare de către glandele sudoripare este baza celui mai frecvent test utilizat pentru a diagnostica fibroza chistică.
- Semne avansate și complicații ale CFSimptomele avansate ale fibrozei chistice nu sunt, de obicei, simptome ale bolii însăși, dar simptomele leziunilor cauzate de CF în timp. Până când aceste condiții apar, majoritatea oamenilor știu deja că au fibroză chistică și au trăit cu boala de ceva timp. Următoarele complicații sunt simptome avansate ale CF:
Pubertate întârziată.
Adolescenta întârziată este uneori văzută la fete cu fibroză chistică, ca urmare a unei alimentări necorespunzătoare.
- Infertilitate.Majoritatea bărbaților cu fibroză chistică sunt infertili din cauza secrețiilor care blochează trecerea spermatozoizilor. Femeile pot prezenta infertilitate ca rezultat al mucusului gros cervical, blocând intrarea spermatozoizilor în organele reproductive.
- Diabetul zaharat.De-a lungul timpului, lezarea făcută pancreasului de fibroza chistică face ca acesta să nu mai producă insulină suficientă. Aproximativ 15% dintre persoanele cu fibroză chistică care ajung la vârsta adultă vor dezvolta diabet zaharat dependent de insulină.
- Boală de ficat.Blocarea canalelor biliare în ficat determină cicatrici și leziuni hepatice la aproximativ 5% dintre pacienții cu fibroză chistică. Dacă apar leziuni hepatice, se observă de obicei la adulți.
- Bolile vezicii biliare.Vezica biliară stochează o substanță denumită bilă care este creată de ficat și ajută la digestia grăsimilor. La mulți oameni cu fibroză chistică, bila este groasă și nu poate trece prin conducta biliară pentru a părăsi vezicula biliară. De cele mai multe ori acest lucru nu produce simptome, dar aproximativ 10% din fibroza chistică va dezvolta calculi biliari necesitând intervenții chirurgicale.
- Pancreatită.Când bilele părăsesc vezica biliară, aceasta se deplasează în intestinul subțire prin conducta biliară comună care este împărtășită cu pancreasul. Dacă o biliară părăsește vezicula biliară și se blochează în conducta biliară comună, secrețiile pancreatice nu pot trece prin. Aceasta provoacă o umflare și iritație foarte dureroasă a pancreasului cunoscut sub numele de pancreatită, care necesită intervenție chirurgicală.
