ÎNcheierea rușinii și vina despre boala Alzheimer

boala Alzheimer, demență este, diagnostic demență, Unii oameni, bolii Alzheimer, care putea

Ați observat vreodată cum este distribuit un diagnostic al Alzheimer cu alții? Cel mai frecvent, nu este.

Diagnosticul bolii Alzheimer vs. Rac: Cum sunt partajate?

Un nou diagnostic de Alzheimer sau alt tip de demență ar putea fi șoptit în colțul unei camere într-o adunare de familie sau vorbit în liniște la doar o mână de oameni foarte apropiați – câteodată cu o cerere de a nu împărtăși această informație cu nimeni altcineva.

De multe ori, este complet ascuns sau ignorat cu totul. Acest lucru poate duce uneori la descoperirea demenței numai după ce se întâmplă ceva rău, cum ar fi pierderea, neajunsuri financiare, accidente de mașină.

În World Alzheimer Report 2012, cercetătorii au descoperit că aproximativ 1 din 4 persoane și-au ascuns diagnosticul de la alții. Este o problemă pentru mulți – aproape ca un mic secret murdar care trebuie ascuns.

În schimb, în ​​cazul în care persoana iubită a fost diagnosticată doar cu cancer, sunteți mult mai probabil să împărtășiți această veste cu alții, fie că este vorba de un apel telefonic, de text sau de mass-media socială. Puteți crea un jurnal online, în care să furnizați în mod regulat informații despre starea lui, tratamentele recente și despre ce ar putea avea nevoie pentru sprijin, indiferent dacă este vorba de mese, rugăciuni sau plimbări la numirile sale de chimioterapie.

Evitarea sau negarea diagnosticului

Pe lângă faptul că nu împărtășesc diagnosticul, mulți oameni evită să fie diagnosticați deloc.

Își ascund confuzia din partea familiei și a prietenilor, refuză orice preocupare la cabinetul medicului sau sări peste întâlnire sau evită locurile sau situațiile care ar putea să-i facă să se alăture și să-și arate lupta cu găsirea de cuvinte sau memorie.

De ce ascundem demența?

Stigma

Raportul World Alzheimer 2012 a comparat sentimentele publicului larg cu privire la boala Alzheimer (și demențele asociate) la alte afecțiuni cronice, inclusiv la starea de sănătate mintală, cum ar fi depresia și SIDA, care a fost foarte mult un diagnostic șoptit, în special câteva decenii în urmă.

Există multe răspunsuri și răspunsuri nerostite la cuvântul "Alzheimer". În timp ce unele dintre aceste răspunsuri conțin compasiune, durere împărtășită și sprijin continuu, altele includ stigmatul, frica și incertitudinea. În plus, unii oameni clasifică subconștient persoana cu un nou diagnostic de demență la o categorie de "prudență", aproape ca și cum ar fi acum un produs alimentar care ar putea să depășească data "cel mai bun până la". Aceste sentimente și reacții, dintre care multe sunt neintenționate, dar dăunătoare, sunt ceea ce trebuie să ne schimbăm.

Cu excepția cazului în care această stigmă a demenței este provocată, vom înmulți provocările bolii Alzheimer și a altor tipuri de demență, adăugând insultă rănirii. Nu numai că trebuie să facem față cu demența, dar trebuie să ne dăm seama cum să ne ocupăm de răspunsurile celor din jurul nostru.

Rușine și jenă

Spre deosebire de o condiție care este strict fizică, demența are conotații de "nebun", "nebun", "pierderea" și "senilitate". Deci, după un diagnostic, mai degrabă decât un răspuns al "Am nevoie de ajutorul și sprijinul celor din jurul meu pentru a trece prin aceasta" (care ar putea fi un răspuns tipic la alte diagnostice), un răspuns comun la demență este jenă și rușine, duce la încercări de ascundere a afecțiunii.

Definițiile de rușine includ cuvinte cum ar fi umilire, distrugere , și dezonor. Unii oameni spun că simt că au lăsat pe cei pe care îi iubesc prin dezvoltarea demenței.

Vina

Pentru că există multe lucruri pe care le putem face pentru a reduce riscul de demență, cei care dezvoltă demență pot simți că este vina lor. Reacțiile pot include declarații precum "Ar trebui să am …" sau "Dacă aș fi avut mai multă grijă de mine" sau "Dacă ar fi exercitat doar odată la un moment dat". Deși este adevărat că multe obiceiuri de stil de viață pot crește sau scădea riscul de Alzheimer, este, de asemenea, adevărat că unii oameni dezvoltă demență în ciuda faptului că au făcut totul "drept".

Să vă blamați pe cineva sau pe altcineva după ce fapta nu are nici un scop și se adaugă la povara diagnosticului.

Pierderea prietenilor

Persoanele care trăiesc cu demență declară adesea că prietenii și rudele se retrag de la ei, aproape dacă au murit deja. Poate că acesta este un rezultat al incertitudinii cu privire la ce să spunem sau lipsa de cunoaștere a modului de a susține individul, dar crește durerea bolii.

Frica de a fi discreționată

În afară de a avea prieteni înapoi, există și potențialul comunității generale de a scrie individul. De exemplu, dacă bunicul dvs. – o autoritate respectată în profesia sa – a fost diagnosticat cu demență, el nu mai poate fi căutat pentru orice opinii și rapoartele sale anterioare ar putea fi acum chestionate. În timp ce capacitatea cognitivă se schimbă în mod clar în demență, este posibil ca experiența unei persoane să rămână de ceva timp, deoarece este atât de profund stabilită. Cele mai multe scăderi cognitive ale bolii Alzheimer sunt graduale, nu o pierdere completă care apare în ziua diagnosticării.

Frica de demență fiind singura lor identitate

Deși există multe părți și caracteristici care alcătuiesc o persoană, demența este una puternică și uneori poate umbri pe celelalte. Toate interacțiunile din partea altora pot părea să conțină milă, în loc de echilibru al compasiunii, înțelegerii și respectului permanent.

Stereotipurile și dezinformarea despre demență

Unii oameni cu demență descriu ipotezele altora despre ei ca și cum dintr-o dată sunt complet incapabili de a vorbi, trebuie tratați ca și cum ar fi un copil (numit elderspeak), nu au deloc amintire, au pierdut au căzut peste noapte în orice loc în jurul lor și au fost incapabili fizic de toate activitățile imediat. Există o mulțime de informații și mituri greșite despre afecțiunile Alzheimer și legate de demență și când opiniile celor din jur sunt formate din informațiile greșite, poate crește dificultatea de a face față demenței. Dacă partajați un diagnostic de demență cu cineva, este posibil să fiți pregătit să vă ajutați să corectați unele dintre neînțelegerile lor cu privire la această afecțiune.

Pierderea conducerii

Alzheimer și alte tipuri de demență sunt adesea ascunse deoarece o persoană nu dorește să-și piardă capacitatea de a conduce vehicule înainte de a fi nevoie. Unele state solicită unei persoane cu demență să retestă permisul de conducere și acest lucru declanșează anxietate cu privire la eventuala pierdere a acestei abilități și a independenței asociate.

Pierderea locului de muncă

Uneori, diagnosticul de demență nu este împărțit la locul de muncă datorită teama de a-și pierde locul de muncă. În special pentru persoanele cu demență cu debut precoce (demență care afectează persoanele mai tinere), o persoană poate fi încă angajată atunci când începe să experimenteze simptomele, ceea ce poate face o navigare la un loc de muncă și colegi destul de provocatoare. Frica de a pierde dreptul de a lua decizii În timp ce boala Alzheimer progresează, o persoană devine treptat mai puțin capabilă să facă sau să înțeleagă decizii medicale complicate. Cu toate acestea, doar pentru că cineva are un diagnostic de insuficiență cognitivă ușoară, demența sau boala Alzheimer nu înseamnă că ei se află în situația de a nu putea lua aceste decizii. Unii oameni se tem de pierderea controlului asupra acestor alegeri, pur și simplu din cauza etichetei pe care o deține tabloul medical, iar experții medicali pun întrebări celor din jur, mai degrabă decât direct.

Numirea unui iubit de încredere pentru a servi ca o împuternicire pentru luarea deciziilor medicale vă poate asigura că alegerile dvs. continuă să fie onorate. Este important să știți că, până în momentul în care doi medici (sau un medic și un psiholog) au stabilit că nu puteți participa la luarea deciziilor medicale, procura medicală nu este încă activată. Aceasta înseamnă că întrebările, discuțiile și deciziile privind asistența medicală și alegerile dvs. ar trebui să vă implice în mod direct – să nu fiți amânată celor dragi.

Preocuparea pentru cei din jurul lor

Unii oameni nu vorbesc despre propriul diagnostic de demență, deoarece nu vor să-i supărat pe ceilalți în jurul lor. Ei sunt conștienți de potențialul de disconfort și doresc să-i scape de acest sentiment pentru alții.

Ageism

Alții descriu părtinirea pe care o întâlnesc ca adulții mai în vârstă fiind înmulțită foarte mult printr-un diagnostic de demență. Presupunerea pentru unii este că o persoană mai în vârstă este fragilă, obosită și lentă, iar adăugarea de demență la această listă echivalează cu o persoană care nu este luată în considerare.

Incertitudinea diagnosticului

Potrivit unor studii, mai mult de jumătate dintre cei cu demență nu li se spune despre diagnosticul lor. Uneori, membrii familiei sau medicii nu sunt siguri de modul în care persoana va răspunde diagnosticului și, prin urmare, nu o dezvăluie pe deplin. Acest lucru demonstrează preocupările și incertitudinea cu privire la modul de a vorbi despre boala Alzheimer.

Timpul de acceptare a diagnosticului

Unii oameni care nu împărtășesc diagnosticul de demență cu ceilalți le rețin, pentru că încă încearcă să se înțeleagă cu ea și au nevoie de mai mult timp înainte de a încerca să le explice altora.

Protejați persoana cu demență

Nu este întotdeauna cazul că ne este frică să vorbim despre demență. Mai degrabă, uneori nu menționăm în mod deschis Alzheimer sau demență, pentru că nu vrem să-i rănim sau să-l deranjăm pe cel care se luptă cu ea. Poate că a uitat că are diagnosticul și că vorbind în mod deschis despre acesta are potențialul de a reînnoi provocarea de a face față demenței.

Absoarbe aceste Adeviuni

Nu putem nega faptul că abordarea schimbărilor cauzate de boala Alzheimer este foarte provocatoare. Nu este o bucată de prăjitură și nu este o fantezie lucioasă, fotografiată de tot ceea ce este bine. Nu mai este "bine" și niciun profesionist sau prieten nu ar trebui să-ți spună altfel. Demența atacă creierul, iar acest lucru îl diferențiază de multe alte condiții de sănătate.

Dar, în luptele cu demența, amintiți-vă că nu este un cusur pe care trebuie să-l ascundeți de ceilalți sau o povară extrem de secretă pe care trebuie să o purtați singur. Mai degrabă, să ne confruntăm cu faptul că avem nevoie de ele în această provocare. Trebuie să avem libertatea de a împărtăși durerea, temerile și dificultățile legate de demență. Și împreună, trebuie să luptăm pentru a reduce stigmatizarea acestei stări de sănătate.

Nu există nici o rușine sau vină în boala Alzheimer. Demența nu este vina ta. Nu-i prins. Nu șterge cine ești sau toate lucrurile pe care le-ai făcut de-a lungul anilor – părinții, învățătura, cariera, tinerețea, credința, identitatea ta. Demența nu ești tu, și asta e un adevăr pe care nu ar trebui să-l șoptim.

Like this post? Please share to your friends: