Fibroza chistică nu mai este o boală exclusivă din copilărie. Mulți oameni cu fibroză chistică duc o viață productivă până la maturitate, iar unii dintre ei au copii ai lor. Majoritatea bărbaților cu fibroză chistică sunt de obicei sterilizați. Aproximativ 95% dintre bărbații cu CF au lipsă de vas deferens, tubul care leagă testiculele de uretra.
Spre deosebire de bărbații cu CF, majoritatea femeilor sunt capabili să conceapă.
Multe femei cu fibroză chistică care rămân însărcinate își pot transporta sarcina la termen. Există multe lucruri de gândit pentru orice cuplu care intenționează să aibă copii. Cu toate acestea, atunci când unul dintre părinții potențiali are fibroză chistică, există lucruri suplimentare de luat în considerare. Iată câteva dintre lucrurile pe care veți dori să le cunoașteți atunci când vă planificați familia
Înțelegerea riscului copilului de a moșteni fibroza chistică
Dacă aveți fibroză chistică, înseamnă că aveți două copii defecte ale genei CFTR. Vei trece unul dintre aceștia pe copilul tău. Copilul dumneavoastră va fi fie purtător, fie are boală de fibroză chistică, în funcție de gena pe care o primește de la partenerul dumneavoastră.
- Dacă partenerul tău are două gene normale CFTR, bebelușul tău va avea o gena defectă de la tine și o genă normală de la partenerul tău. Acest copil va fi un purtător de fibroză chistică.
-
Dacă partenerul dvs. are o genă CFTR normală și una defectă, acesta este un purtător. Copilul dumneavoastră va avea o șansă de 50% de a avea boală de fibroză chistică și șanse de 50% de a fi purtător, în funcție de gena pe care copilul o moștenește de la partenerul dumneavoastră.
Testarea genetică pentru a afla dacă partenerul dvs. este un transportator este disponibil pe scară largă și vă poate ajuta să luați decizii în cunoștință de cauză despre a avea copii împreună. Există și alte opțiuni dincolo de sarcină pentru cei care doresc să-și extindă familiile. Utilizarea unui donator de ouă sau spermă sau adoptarea poate completa și familia ta.
Provocările sarcinii pentru pacienții cu fibroză chistică
Tulpina de sarcină poate complica fibroza chistică. Complicațiile frecvente la femeile gravide cu CF includ:
dificultăți de respirație sporite.Scăderea funcției pulmonare poate fi fatală pentru cei cu fibroză chistică. Acesta este cel mai grav risc de sarcină pentru femeile cu CF.
Infecții respiratorii crescute. Scăderea funcției pulmonare poate provoca infecții respiratorii, ceea ce va face și mai greu să respirați.
Diabetul zaharat. Schimbările corporale în timpul sarcinii pot determina femeile sănătoase să aibă diabet. Riscul este chiar mai mare la femeile cu fibroză chistică din cauza afectării cauzate de CF la nivelul pancreasului.
Malnutriție. Sarcina crește în continuare necesarul de energie al organismului, făcând o alimentație adecvată și mai dificil de întreținut.
Femeile cu CF, de obicei, fac mai bine cu sarcina atunci când este planificat pentru că acestea primesc o monitorizare atentă de la început. Specialiștii dvs. în fibroza chistică sunt experți în starea dumneavoastră și ar trebui să discutați cu ei pentru a afla dacă sunteți suficient de sănătos pentru a rezista la tulpina sarcinii.
Dacă sunteți gravidă, ar trebui să întrerupeți administrarea oricăror vitamine A, D, E sau K pe care s-ar putea să fiți. În schimb, treceți la vitaminele prenatale cu vitamina E suplimentară. Antibiotice precum fluoroquinolone și tetracicline ar trebui, de asemenea, să fie oprite.
