Pierderea auzului și copiii – Cauzele superioare ale stării de insuficiență la copii

Care sunt principalele cauze ale pierderii auzului la copii? Pentru răspunsuri, m-am îndreptat spre raportul regional și național al datelor din studiile anuale ale copiilor și tinerilor surzi și greu de auzit, realizat de Institutul Gallaudet al Universității Gallaudet. Acest sondaj analizează caracteristicile a mii de studenți surzi și grei de auz la nivel național.

Cu excepția cazului în care se indică altfel, datele provin din raportul 2004-2005, care prezintă o detaliere detaliată a cauzelor legate de sarcină, postnatală și genetică / sindromică. Raportul 2006-2007 nu a avut o asemenea defalcare.

Sarcina: Prematură

nivel național, care poate, Genetică sindromică, Genetică sindromică Sindromul, genetice sindromice, legate sarcină Cea mai comună cauză prenatală / sarcină a fost "consecința prematurității", la 4% din cazurile de sarcină cauzată la nivel național. Potrivit Academiei Americane de Medici de Familie, circa 5% din copiii născuți înainte de 32 de săptămâni (8 luni de sarcină) au pierderi de auz până la vârsta de cinci ani.

De ce prematuritatea pune copiii la risc crescut de pierdere a auzului? Un sistem auditiv al unui copil prematur nu este încă matur când copilul se naște înainte de șapte luni de gestație. În plus, urechile unui copil prematur sunt vulnerabile la daune.

Sarcina legate de: Cytomegalovirus

Cytomegalovirus, o altă cauză legată de sarcină, a fost citată ca responsabilă pentru 1,8% din cazurile legate de sarcină la nivel național. CMV este foarte similar cu rubeola în modul în care poate afecta un făt. Ca și rubeola, este un virus periculos care poate duce la născut un copil cu o pierdere progresivă a auzului, retard mintal, orbire sau paralizie cerebrală. Informații despre CMV sunt disponibile la Registrul Național Congenital CMV.

Sarcina: Alte complicații ale sarcinii

"Alte complicații ale sarcinii" a fost următoarea cea mai citată cauză specifică a sarcinii în sondaj, la 3,8% din cazurile legate de sarcină la nivel național. O complicație a sarcinii este orice poate dăuna copilului, mamei sau ambelor persoane și poate fi ușoară sau gravă. Potrivit Asociației Americane de Speech-Limbă-Audiere, aceasta este o categorie care include lucruri precum infecția prenatală, factorul Rh și lipsa de oxigen.

Surditatea mea este rezultatul unei complicații la sarcină numită rubeolă. Rubella a fost o complicație obișnuită a sarcinii până când un vaccin a fost dezvoltat în anii 1960. Aceasta se poate întâmpla și astăzi dacă o mamă nu a fost vaccinată.

Post-Natal: Otita medie

Otita medie a fost cea mai frecventa cauza post-natala citate, la 4,8% din cazurile postnatale la nivel national. Infecțiile la urechi asociate cu otita medie sunt frustrant atât pentru părinți, cât și pentru medici, care trebuie să decidă dacă să prescrie sau nu antibiotice. Un accident vascular cerebral de otită medie poate provoca pierderea temporară a auzului din cauza acumulării de lichid în urechea medie, dar reacțiile repetate ale otitei medii pot provoca pierderea permanentă a auzului.

Post-Natal: Meningita

Meningita, la 3,6% din cazurile postnatale la nivel national, a fost cea mai comuna cauza postnatala a surzeniei citata. Antibioticele necesare pentru tratarea meningitei bacteriene pot provoca pierderea auzului, dar acest risc poate fi redus prin utilizarea steroizilor.

Genetică sau sindromică: Sindromul Down

În raportul 2004-2005, factorii genetici sau sindromici au fost citați ca fiind responsabili pentru 22,7% din cazurile genetice sau sindromice. Raportul 2006-2007 a arătat de fapt o ușoară creștere a cauzelor genetice la 23%. Sindromul Down a fost cea mai frecventă cauză sindromică, la 8,7% din cazuri de pierdere a auzului genetic sau sindrom.

Sindromul CHARGE

CHARGE, la 5,6% din cazurile genetice sau sindromice, a fost următoarea cauză genetică sau sindromică după sindromul Down. CHARGE este o tulburare cranio-facială.

Genetică sau sindromică: Sindromul Waardenburg

Sindromul Waardenburg poate crea caracteristici fizice unice și poate cauza pierderea auzului; a fost responsabil pentru 4,8% din cazurile de cauze genetice sau sindromice la nivel național.

Genetică sau sindromică: Sindromul Treacher Collins

Sindromul Treacher Collins a fost cauza genetică sau sindromă cea mai frecvent menționată. Ca CHARGE, Treacher Collins este o tulburare craniofaccială care poate provoca surzenie.

Cauze necunoscute

În sfârșit, în raportul 2004-2005, restul cazurilor s-au datorat unor cauze necunoscute (aproximativ 54% din cazuri). Raportul 2006-2007 a înregistrat o creștere a cauzelor necunoscute, la 57% din cazurile de surzenie.

Like this post? Please share to your friends: