Sclerodermia este o boală autoimună, a țesutului conjunctiv. Nu este o singură boală, ci mai degrabă un simptom al unui grup de boli complicate de creșterea anormală a țesutului conjunctiv care susține pielea și organele interne. Cauzele
Motivul pentru care organismul atacă propriile celule în această boală autoimună nu este cunoscut. Cercetătorii nu cred că sclerodermia este moștenită, dar indivizii din familii cu antecedente de aceasta sau alte boli reumatismale pot fi mai predispuși să-l dezvolte.
În unele cazuri, sclerodermia a fost legată fiind expusă la anumite substanțe chimice sau poluanți – cu alte cuvinte, factori de mediu.
Prevalența
Sclerodermia afectează 75.000-100.000 de oameni în Statele Unite. Potrivit Colegiului American de Reumatologie, 12 – 20 de noi cazuri de sclerodermie per milion sunt diagnosticate în Statele Unite în fiecare an. Aproximativ o treime dintre acești indivizi au scleroză sistemică, care afectează întregul organism.
Cine o ia?
Femeile cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani reprezintă 75% din cazurile de sclerodermie, dar bărbații și copiii din orice grup de vârstă o pot dezvolta. Starea se dezvoltă de obicei între vârsta de 25-55 de ani. Tipurile de sclerodermie Există două tipuri largi de sclerodermie: localizate și generalizate (denumite și scleroză sistemică). Localizată este limitată la îngroșarea și strângerea pielii, în timp ce tipurile generalizate implică vasele de sânge și organele interne.
Sclerodermia localizată:
Sclerodermia localizată afectează în primul rând pielea și este în continuare împărțită în morfhea (pete ovale și dureroase pe piele) și liniară (o linie distinctă de piele îngroșată și anormal care afectează adesea brațele, picioarele sau fruntea). Scleroza sistemică: Scleroza sistemică este împărțită în sclerodermie limitată (debut progresiv, limitat la anumite zone ale corpului, poate afecta organele interne mai târziu) și sclerodermia difuză (debut brusc, îngroșarea acoperă o suprafață mai mare și poate afecta organele interne). Sinele sclerodermie, pe care unii o consideră a treia categorie de scleroză sistemică, nu afectează pielea.
Simptomele obișnuite: CREST
- Persoanele cu scleroză sistemică pot avea simptome care se potrivesc cu un model caracteristic, denumit CREST:Calcinoză (depunerile de calciu în țesutul conjunctiv)
- Fenomenul Raynaud (vase mici de sânge la degete, degetele de la picioare, ca răspuns la frig sau anxietate)Disfuncție esofagiană (mușchiul din partea inferioară a esofagului nu funcționează bine)
Sclerodactyly (piele groasă, strânsă, strălucitoare pe degete sau degete)
Telangiectasias (pete mici și mici pe mâini și față)
- Diagnostic
- Nici un singur test nu servește drept diagnostic definitiv pentru sclerodermie. O combinație de rezultate din examenul fizic, analizele de sânge și testele care pot evalua problemele cu organele corpului ajută la diagnosticarea sclerodermiei. Majoritatea persoanelor cu sclerodermie au teste pozitive pentru anticorpi antinucleari. Este necesar un diagnostic adecvat pentru a identifica un tratament corect.
- Opțiuni de tratament
- Nu există nici un tratament pentru sclerodermie. Nici un medicament nu poate opri încă îngroșarea pielii asociată cu afecțiunea, dar medicamentele sunt prescrise pentru controlul simptomelor, care pot include:
- fenomenul Raynaud
arsuri la stomac
hipertensiune arterială
boală pulmonară interstițială
hipertensiune pulmonară
- artrita
- slabiciune musculară
- probleme digestive
- rinichi Probleme
- Un cuvânt din Verywell
- Dacă bănuiți sau ați fost diagnosticat cu sclerodermie sau scleroză sistemică, obținerea unui diagnostic adecvat și învățarea mai mult despre starea dumneavoastră vă pot ajuta să o gestionați mai bine.
- Nu există încă nici un remediu pentru boală, dar există strategii eficiente pentru a trăi o viață mai bună.
