Scleroza sistemică este o afecțiune marcată de creșterea anormală a țesutului conjunctiv, cum ar fi colagenul, în corpul vostru. Acest țesut susține pielea și organele interne.
Este considerată o boală autoimună; sistemul imunitar al corpului începe să vă trateze pielea și alte țesuturi ca invadator străin. Apoi începe să atace colagenul care formează pielea și organele interne.
Atunci când scleroza sistemică afectează pielea, este frecvent menționată sub numele de sclerodermie.
Dacă bănuiți că ați putea avea scleroză sistemică, unul dintre cele mai importante lucruri pe care le puteți face este să obțineți un diagnostic precis al afecțiunii. Obținerea corectă a stării dvs. de sănătate vă poate asigura cel mai bun tratament.
Obținerea diagnosticului: primii pași
Diagnosticul sclerozei sistemice se face de obicei în timpul unei examinări clinice de către medicul dumneavoastră. Examinarea pielii și alte simptome pot determina medicul dumneavoastră să suspecteze scleroză sistemică sau sclerodermie. Simptomele pe care le puteți prezenta dacă aveți scleroză sistemică includ:
- îngroșarea pielii în jurul proeminențelor osoase și în apropierea feței sau gurii
- strălucitoare a pielii
- pierderea inexplicabilă a părului
- durere articulară
- mici depozite de calciu sau noduli sub piele
- balonare abdominală după masă
- constipatie
- Dificultăți la înghițire
- Lipsă de respirație
Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, consultați imediat medicul dumneavoastră.
El sau ea poate suspecta scleroza sistemică. În acest caz, pot fi efectuate alte teste pentru confirmarea diagnosticului. Testele de diagnosticare pentru sclerodermia sistemică pot include:
- Radiografia toracică
- Teste de sânge
- Analiza urinei
- Biopsia pielii, mai ales în zonele afectate de boală
Aceste teste sunt efectuate în mod tipic pentru a căuta modificări ale sistemului imunitar, răspunsul imun a fost declanșat. Acest răspuns imun se manifestă ca scleroză sistemică.
Odată ce ați obținut un diagnostic de scleroză sistemică, este timpul să începeți tratamentul. În prezent, nu există nici un remediu pentru boală, dar trebuie gestionat corespunzător pentru a vă ajuta să vă mențineți mobilitatea și să vă desfășurați activitățile zilnice.
Întrebări adresate în timpul procesului de diagnostic
În timpul procesului de diagnoză veți avea probabil multe întrebări. Acest lucru este normal și este important să înțelegeți complet starea dumneavoastră pentru a vă asigura că o tratezi corect.
Întrebările frecvente de a vă întreba medicul în timpul procesului de diagnosticare pot include:
Cine are sclerodermie sistemică?
- Scleroza sistemică apare mai frecvent la femei decât la bărbați, iar vârsta medie de debut este de obicei de 30 până la 50 de ani, deși poate afecta oricine, la orice vârstă. De ce am primit asta?
- Medicii și oamenii de știință nu știu de ce suferă scleroză sistemică sau sclerodermie. Nu ai făcut nimic personal pentru a obține boala. Sclerodermia sistemică este tratabilă?
- Scleroza sistemică este o afecțiune care poate fi tratată, iar medicamentul pentru a controla inflamația și pentru a vă suprima sistemul imunitar este primul pas în tratament. Care este prognoza mea?
- Nu există nici un tratament pentru scleroza sistemică, controlând astfel inflamația și răspunsul imun este o componentă importantă în îngrijirea dumneavoastră. Cum ar trebui să încep tratamentul?
- Medicul dumneavoastră va lucra împreună cu dumneavoastră pentru a vă asigura că luați medicamentul potrivit pentru tipul dumneavoastră specific de scleroză sistemică. De obicei, scleroza sistemică este administrată de un medic specialist numit un reumatolog. Cel mai important lucru pe care îl puteți face în timpul procesului de diagnosticare este să învățați tot ce puteți despre starea dumneavoastră și să lucrați cu medicul dumneavoastră pentru a începe tratamentul optim.
După diagnosticarea dvs. După ce ați fost diagnosticat cu scleroză sistemică, medicul vă poate ajuta să obțineți tratamentul adecvat pentru afecțiune. Există diferite tipuri de scleroză sistemică, iar tipul pe care îl aveți poate conduce deciziile medicului dumneavoastră.
Aceste tipuri includ:
Sindromul CREST:
acesta este un acronim pentru calcinoză, fenomenul lui Reynaud, disfuncție esofagiană, sclerodactyly și telangiectasias. CREST este un set difuz de simptome în scleroza sistemică.
- Sclerodermia localizată:acest lucru afectează pielea și țesuturile locale, dar nu și organele interne
- Sclerodermia difuză: acest tip de scleroză sistemică implică pielea și organele majore și poate include pierderea apetitului, oboseală și dureri articulare și umflături.
- Morphea: acestea sunt mici, roșii de piele care se îngroașă în forme ovale.
- Pe lângă medicamente pentru controlul sistemului imunitar și scăderea inflamației, există alte tratamente disponibile pentru a vă ajuta să gestionați scleroza sistemică. Acestea pot include: terapie cu lumină pentru a trata senzația de oboseală a pielii
terapie fizică pentru a menține mobilitatea și funcția optimă
- exercițiu general
- unguent pentru zonele localizate ale senzației de etanșeitate a pielii
- Deoarece toată lumea are un set diferit de simptome cu scleroză sistemică, pot să muncească. Tratamentul dvs. exact trebuie să fie specific condiției dvs. și colaborarea cu medicul dumneavoastră pentru a vă gestiona scleroza sistemică este de o importanță capitală.
- Un cuvânt de la Verywell
Dacă observați roșeață, patch-uri strălucitoare și seninătate în piele, puteți avea sclerodermie sistemică, o boală autoimună care afectează țesutul de colagen din corpul vostru. Trebuie să vă consultați medicul pentru a obține un diagnostic corect. O examinare simplă, analiza sângelui și analiza urinei pot fi folosite pentru a confirma diagnosticul și apoi puteți fi pe drumul spre un tratament adecvat.
