Sfaturi privind părinții atunci când aveți MS

copilul dumneavoastră, scleroza multiplă, Acestea fiind, Acestea fiind spuse

La fel cum nu sunteți definiți de scleroza multiplă, nici părinții dumneavoastră nu sunt. Acestea fiind spuse, SM este o parte din viața ta și deci va juca un rol în creșterea copiilor.

Vestea bună este că copiii sunt în cea mai mare parte rezilienți și se descurcă bine într-o casă iubitoare, susținută și fericită. Cu toate acestea, scleroza multiplă reprezintă o provocare suplimentară pentru multe familii.

Iată câteva sfaturi pe care le puteți face pe măsură ce navigați în călătoria frumoasă a părinților.

Spune copilului dumneavoastră că aveți MS

Desigur, doriți să vă protejați copilul de experiența durerilor vieții, inclusiv durerea emoțională a știut că unul dintre părinții lor are scleroză multiplă. Dar s-ar putea să fiți surprinși să aflați că, chiar dacă încercați să păstrați MS-ul dvs. un secret de la copilul dumneavoastră, el sau ea este, probabil, indicat în faptul că ceva este greșit. Copiii sunt inteligenți și perceptivi – știu mult mai mult decât credem noi.

Experții cred că este mai bine să fie deschis de la început în legătură cu scleroza multiplă. Aceasta este o abordare mai blândă, spre deosebire de a vă așeza copilul în jos când se întorc o anumită vârstă pentru a discuta despre revelația mare. Acestea fiind spuse, fiecare copil și fiecare situație familială este unică. Urmăriți-vă intestinele și căutați îndrumări profesionale dacă nu sunteți sigur despre cum să procedați.

Comunicați deschis despre MS dvs.

Comunicarea deschisă este, de asemenea, importantă.

Dacă copilul dumneavoastră pune întrebări despre scleroza dvs. multiplă, răspundeți-le astfel încât să se simtă incluse. Cercetările sugerează că copiii care au cunoștințe despre MS (corespunzător nivelului lor de dezvoltare) sunt mai bine ajustați. Modul în care copilul dvs. învață despre SM va varia și el. Unii pot răspunde mai bine la vorbă și alții la cărți sau videoclipuri.

Linia de jos aici este că vrei să-l faci bine copilului tău să vorbească despre SM cu tine sau cu un alt membru al familiei – un subiect de lumină verde în căminul pe care el sau ea îl poate discuta ori de câte ori doresc.

Copiii vor avea reacții diferite

Copiii dumneavoastră pot experimenta o serie de emoții cum ar fi compasiunea, indiferența, chiar și râsul – unii copii pot glumi sau chicotească simptomele legate de SM ca pe o cale de a face față. De fapt, un simț al umorului poate fi un mod sănătos de a face față întregii familii. Încercați să nu reacționați negativ.

Acestea fiind spuse, în cazul în care copilul dvs. exprimă emoții mai îngrijorătoare, cum ar fi furia sau tristețea, sau care prezintă schimbări comportamentale la domiciliu sau la școală, cum ar fi retragerea sau acționarea, discutați cu medicul pediatru. Acest lucru ar fi, de asemenea, un moment bun pentru a căuta ajutor profesional – nu simțiți că trebuie să purtați acea povară singur.

De asemenea, este important să știm că copiii își pot schimba reacțiile pe măsură ce ajung în diferite stadii ale vieții. De exemplu, un copil mai mic poate ignora simptomele de SM sau poate pune o mulțime de întrebări. Pe masura ce copilul tau devine mai in varsta, mai ales in adolescenta, el sau ea poate deveni frustrat si chiar spun lucruri care sunt dureroase.

Amintiți-vă că copilul dvs. procesează faptul că părintele lor are o boală cronică debilitantă, așa că încercați să fiți înțelepți și să rămâneți liniștiți.

Nu poate fi cu totii scleroza multipla

Vorbind despre anii adolescentei, amintiti-va ca, desi MS joaca un rol semnificativ in viata ta, adolescentul tau se confrunta cu multe alte obstacole. MS-ul dvs. este probabil să joace un loc în spate la alte grijile lor în jurul prietenii, pubertate, și școală. Nu presupuneți că o schimbare a comportamentului sau a dispoziției copilului sau adolescentului este din MS. În aceste cazuri, solicitarea de sfaturi de la medicul său sau de medic ar fi de ajutor în teasing aceste schimbări.

Scleroza multiplă nu este totul rău

Copiii părinților cu MS tind să facă față și să se adapteze bine. De fapt, mulți oameni care au crescut cu MS în casele lor cred că a avea un părinte cu SM le-a permis să se dezvolte în mai multă empatie, îngrijind adulții cu o perspectivă mai profundă asupra vieții și ceea ce contează cu adevărat.

În plus, MS-ul dvs. poate oferi un exemplu viu de gestionare eficientă a obstacolelor fizice și psihologice în viață.

Îngrijirea pentru tine

Depresia este comună în SM și depresia maternă este legată de strategiile de adaptare maladaptivă la copii. Deci, în timp ce vă străduiți să fiți un părinte iubitor, flexibil și prezent, amintiți-vă că aveți grijă de propriile dvs. nevoi. Mâncați sănătoși, faceți timp să vă bucurați de o carte bună sau de o emisiune de televiziune și să vă angajați într-o formă de exerciții zilnice.

De asemenea, dacă aveți depresie, asigurați-vă că o abordați cu neurologul sau medicul de îngrijire primară. De asemenea, dacă oboseala cauzată de SM vă slăbește răbdarea sau capacitatea de a vă implica în activități zilnice cu copiii dvs., discutați cu neurologul despre modul în care o puteți combate cel mai bine.

Încurajați strategiile de protejare a sănătății

Deși poate fi dificil pentru dumneavoastră să ieșiți din casă datorită problemelor legate de mersul pe jos sau de oboseală legate de MS, este important ca copilul dvs. să aibă un fel de ieșire sau activitate. Investiți într-un babysitter sau întrebați-vă un prieten sau un iubit pentru a conduce copilul dumneavoastră la o practică sportivă, un parc pentru exercițiu sau petrecerea de ziua unui prieten.

În plus, interesul pentru activitățile copilului dumneavoastră, în ciuda dizabilităților, este sănătos pentru copilul dumneavoastră și pentru dumneavoastră. Expertii sugereaza ca un copil isi doreste ca parintii sai sa participe la scoala sau la functia de sport, chiar daca se afla intr-un scaun cu rotile sau au o trestie de zahar, spre deosebire de a nu participa deloc.

Un cuvânt de la Verywell

Fără îndoială, parintele cu MS este o provocare și poate necesita un pic mai mult de un act de echilibrare, pe măsură ce vă asistați nu numai la nevoile copilului dumneavoastră, ci și la nevoile dumneavoastră. Dar amintiți-vă că MS-ul nu vă determină rolul de părinte. Rămâneți în siguranță și bucurați-vă de acele năluci, chicotiri, absolviri, petreceri de aniversare și de vremurile grele.

Like this post? Please share to your friends: