Cum a fost identificată substanța P
Substanța P a fost descoperită inițial în 1931, dar semnificația ei în organism a durat decenii pentru a se desprinde. Până în anii 1950, sa stabilit că substanța P a fost un neurotransmițător. Celulele nervoase comunică prin neurotransmițători. Substanța P sa dovedit a funcționa ca transmițător de durere a cornului dorsal. Cornul dorsal este compus din neuroni senzoriali și se găsește la toate nivelurile măduvei spinării.
Până în anii 1970, s-au descoperit proprietățile biochimice ale substanței P. Substanța P a fost identificată ca o proteină compusă dintr-o secvență de aminoacizi.
Rolul substanței P în organism
Numeroase studii pe animale și in vitro au fost efectuate astfel încât rolul substanței P în organism să poată fi mai bine înțeles. Cercetătorii au descoperit că substanța P a cauzat durere printr-un proces cunoscut sub numele de nocicepție. Un nociceptor este un neuron senzorial sau celula nervoasă care reacționează la stimuli potențial dăunători prin semnalizarea măduvei spinării și a creierului. Nocicepția cauzează percepția durerii. De asemenea, sa constatat că substanța P are efecte proinflamatorii.
Substanța P și receptorul său principal, receptorul neurokinin-1 (NK-1), sunt prezente în neuronii localizați în neuroaxis (axa care trece prin creier și măduva spinării). Acești neuroni joacă un rol în durere, stres și anxietate. Substanța P este prezentă și în sistemul limbic al sistemului nervos central, incluzând hipotalamusul și amigdala.
Aceste zone sunt legate de comportamentul emoțional.
În afară de percepția, stresul și anxietatea durerii, substanța P sa dovedit a juca un rol și în numeroase alte răspunsuri fiziologice:
- vărsături
- comportament defensiv
- schimbare în ton cardiovascular
- stimulare secreție salivară
- contracție musculară netedă
- vasodilatare
substanță P și artrita
Cercetătorii au studiat implicarea substanței P în artrita și boala inflamatorie. Pentru ca substanța P să joace un rol în artrita, sistemul nervos trebuie să fie implicat în patofiziologia artritei. Trebuie să existe inervație nervoasă senzorială în articulație. Anumite constatări sugerează că este cazul:
- Substanța P a fost găsită în anumite locații-cheie.
- Substanța P este prezentă în concentrație mai mare în lichidul sinovial al pacienților cu artrită reumatoidă.
- Numărul de receptori ai substanței P este diferit în țesutul reumatoid.
Levine și colab. a propus ca mecanismele neuronale să poată explica anumite trăsături importante ale artritei reumatoide: articulațiile specifice sunt mai predispuse la apariția artritei; articulațiile specifice dezvoltă o artrită mai severă; iar modelul articulațiilor afectate de artrita reumatoidă este bilateral și simetric. Lotz și colab. a descoperit un alt rol posibil pentru substanța P în artrita. Lotz și echipa sa au demonstrat că substanța P poate stimula sinoviocitele (celulele sinoviale) în artrita reumatoidă. Substanța P a crescut eliberarea de prostaglandină și colagenază din sinoviocite.
Substanța de direcționare P
A investigat rolul substanței P a furnizat o nouă țintă de tratament pentru artrita reumatoidă?
Nu exact. Dar, cercetatorii sustin ca exista un potential pentru un antagonist al receptorilor NK1 (un blocant) care urmeaza sa fie dezvoltat ca un tratament pentru artrita reumatoida. Între timp:
- Glucocorticoizii pot reduce inflamația care provine din țesutul nervos prin scăderea expresiei NK-1, crescând în același timp producția unei enzime care cauzează degradarea substanței P. Capsaicina topică poate epuiza substanța P de la terminațiile nervoase locale pentru a elibera durere. Potrivit reumatologului, Scott J. Zashin, MD, capsaicina poate dura intre 1 si 4 saptamani. Pentru a menține beneficiul reducerii durerii, capsaicina trebuie aplicată din nou în conformitate cu instrucțiunile.
- Rolul substanței P în durerea acută după operație
