Dacă aveți rude imediate care au fost diagnosticate cu cancer mamar sau ovarian, puteți efectua o mutație genetică care crește riscul de apariție a acestor boli. Un pic mai puțin de 10% din toate cazurile de cancer mamar diagnosticate în S.U.A. sunt legate de mutațiile genetice.
Unele mutații genetice nu sunt moștenite, ci sunt somatic, ceea ce înseamnă că genele se schimbă în timpul vieții și nu se repară. Oamenii care se află în aceste categorii au unele opțiuni privind prevenirea și tratarea cancerului de sân, dar trebuie să știe sigur dacă au acele mutații genetice.
Testarea genetică
Femeile și bărbații care au versiuni mutante ale genelor BRCA1 și BRCA2 sunt la un risc mai mare decât cel mediu de a dezvolta cancer de sân. Aceste gene sunt, de asemenea, asociate cu un risc mai mare de cancer ovarian, pancreatic și de prostată.
Pe măsură ce cercetările genetice progresează, oamenii de știință găsesc alte gene care indică riscuri pentru cancerul de sân și alte tipuri de cancer, precum și condiții benigne. Testul se efectuează pe un eșantion de sânge, dar din moment ce rezultatele pot fi schimbate de viață, se recomandă și consilierea genetică.
Luarea deciziilor
Persoanele cu antecedente familiale de cancer mamar sau cancer ovarian pot purta gena BRCA mutantă. Barbatii si femeile care sunt ingrijorati de riscul lor de cancer de san ar putea dori sa viziteze un consilier genetic pentru a discuta istoricul lor de sanatate de familie, precum si alti factori, pentru a determina daca un test genetic ar fi de ajutor.
Dacă ați fost deja diagnosticat cu cancer de sân, poate fi testată o probă de sânge, astfel încât medicul dumneavoastră să poată proiecta tratamentul mai eficient, oportun și adecvat pentru a vă ucide cancerul și pentru a preveni recurența. Grupurile cu risc crescut includ:
Ashkenazi origine evreiască (Europa de Est și Centrală Europeană)
- Una sau mai multe rude pozitive BRCA, femei sau bărbați
- Cancer mamar la două sau mai multe rude apropiate (familie apropiată)
- Membrii familiei diagnosticați cu cancer mamar înainte de vârsta de 50 de ani
- Imediat membru al familiei cu cancer la ambii sani
- Mai multe cazuri de cancer ovarian
- Există, de asemenea, anumite motive pentru a avea un test genetic, cum ar fi: Determinarea dacă aveți genele BRCA mutate Evaluarea opțiunilor de prevenire
Personalizarea opțiunilor de tratament
- Evitați supra-sau sub-tratament
- Reducerea efectelor secundare ale tratamentului
- Tratamentul adecvat pentru a preveni reapariția
- Acoperirea costurilor
- În funcție de ce societate sunteți asigurat cu, asigurarea dvs. de sănătate ar putea sau nu să acopere testul. Secventierea completa a ambelor gene BRCA care verifica orice mutatie care ar putea aparea va costa aproximativ 2.400 de dolari. Testele genetice la domiciliu costă între 295 și 1.200 de dolari. Sau puteți obține testul pentru cele trei mutații cele mai comune ale BRCA, care pot costa aproximativ 650 de dolari. Medicaid nu acoperă costul testului.
- Rezultate și urmărire
Dacă decideți să faceți un test genetic, veți da un eșantion de sânge sau țesut care va fi trimis la un laborator special pentru testare. Rezultatele vor fi returnate în patru sau cinci săptămâni și ar trebui să vă întâlniți cu un consilier genetic pentru a revizui și a discuta rezultatele dvs.
Veți primi, de asemenea, un rezumat scris al rezultatelor testelor.
Asigurați-vă că înțelegeți rezultatele și opțiunile pentru prevenirea sau tratamentul. Este posibil să nu aveți nevoie de alte acțiuni decât de a rămâne vigilenți și asigurați-vă că aveți mamografii regulate și auto-examene la sân.
Efectuarea de acțiuni
Testul pozitiv pentru BRCA1 sau BRCA2 poate fi un apel de acțiune din partea dumneavoastră. Poate doriți să vă gândiți cu atenție la opțiunile de prevenire și tratament precum și la ceilalți factori de risc – vârsta, rasa, mediul, dieta, starea generală a sănătății – înainte de a începe operația, chimioterapia sau medicamentele hormonale.
Pe de altă parte, testarea negativă nu reprezintă o garanție absolută că nu veți dezvolta niciodată cancer de sân, deoarece alți factori cum ar fi consumul de alcool, fumatul, stilul de viață sedentar, vârsta, statusul menopauzei sau alți factori de risc genetici neidentificați vă pot crește riscul.
DIY de testare
Puteți comanda un kit de testare la domiciliu, dar, spre deosebire de un test de sarcină farmacie, nu veți obține rezultate în câteva minute. Odată ce kitul sosește, va trebui să mergeți la o clinică pentru o tragere de sânge și mostra dvs. va fi trimisă la laborator.
Rezultatele se vor întoarce în aproximativ o lună, vă vor fi raportate la telefon și în scris. Rezultatele vor fi la fel de valide ca și cele pe care le obțineți de la un consilier genetic, dar nu va exista nici un sprijin emoțional și nici o îndrumare medicală cu privire la rezolvarea rezultatelor.
Discriminarea genetică
În S.U.A., Actul federal de asigurare a portabilității și responsabilității asigurărilor de sănătate (HIPAA) interzice discriminarea pe bază de gene. Nu veți pierde sau nu vi se va refuza asigurarea medicală dacă aveți o predispoziție genetică pentru cancerul de sân.
