Testul Nuchal Fold pentru sindromul Down

sindrom Down, sindromul Down, avea copil, Testul este, Acest lucru

Pentru a examina sindromul Down, anomalii ale inimii, precum și alte anomalii. Acest test sau un test similar ar trebui să fie oferit fiecărei mame în îngrijirea prenatală, aceasta nu este doar pentru mamele care au peste 35 de ani, deși au un risc crescut de a avea un copil născut cu sindromul Down sau alte probleme genetice. Rețineți că un screening nu este un diagnostic, însă un ecran pozitiv înseamnă că există o probabilitate mai mare ca copilul dvs. să fie afectat.

Cum se efectuează testul

O ultrasunete se face între săptămânile 11-14 pentru a măsura zona translucidă din piele pe spatele gâtului bebelușului, cunoscută sub numele de folie nuchală. Se simte ca un ecograf obișnuit pentru mamă.

Când testul este efectuat

De obicei între 11-14 săptămâni de gestație (de la LMP). Făcând-o în afara acestui interval, testul nu este corect. Sunt studii efectuate pentru a stabili intervalele de referință pentru grosimea pliului nuchial la alte vârste de gestație.

Cum sunt date rezultatele

De obicei, pozitive sau negative, cu o rată de creștere de aproximativ 5% fals pozitivă. Un ecran pozitiv indică faptul că există o șansă mai mare decât cea normală ca bebelușul dvs. să aibă sindrom Down. Toata lumea are riscul de a avea un copil cu sindromul Down, astfel incat un ecran negativ nu este acelasi lucru cu un plan de sanatate curat. Acest lucru poate fi surprinzător atunci când o mamă are un ecran negativ, dar un copil care are sindrom Down se naște.

Riscuri implicate

Nu există risc pentru testul în sine.

Deși este dificil să înțelegi rezultatele. Acesta este un examen de screening, utilizat pentru a vă ajuta să înțelegeți riscul de complicații genetice în timpul sarcinii. Deci vii în sarcină cu un anumit risc de sindrom Down. Acest test de screening poate modifica evaluarea riscului. De exemplu, la 35 de ani am un risc de 1 la 270 de a avea un copil cu sindrom Down.

Dacă screening-ul meu nuchal fold arată o dimensiune medie, riscul este același. Dacă foldul este mai subțire, riscul meu scade, dar dacă este mai gros, riscul meu poate crește. În acest caz poate apărea recomandarea pentru teste genetice ulterioare.

Alternative

Dacă testul este pozitiv sau dacă pur și simplu trebuie să știți definitiv, există teste alternative disponibile. Puteți utiliza teste mai invazive, cum ar fi amniocenteza sau eșantionarea villusului corionic (CVS), dar aceștia prezintă riscuri suplimentare pentru sarcină, deși sunt mai exacte și sunt un test de diagnostic mai degrabă decât un screening. Unele dintre acestea se pot face mai devreme în timpul sarcinii decât testarea foliului nuchal.

Unde te duci de aici?

Dacă screening-ul translucenței foliului nuchal este pozitiv, puteți fi sfătuiți să faceți mai multe teste invazive, cum ar fi amniocenteza sau eșantionarea villusului corionic (CVS). Acest lucru depinde de dvs. Există, de asemenea, o ultrasunete mai intensă care poate fi făcută mai târziu, care sunt de asemenea considerate proiecții, dar sunt mai puțin invazive și nu prezintă riscurile pe care le efectuează testarea invazivă.

Like this post? Please share to your friends: