Dacă aveți fibroză chistică (CF) și sunteți în căutarea de a rămâne însărcinată, este important să știți că există femei care trăiesc cu CF care au sarcini necomplicate și livrează copii sănătoși. Pentru a vă îmbunătăți șansele de a avea o sarcină sănătoasă, este important să vă planificați sarcina și să lucrați împreună cu medicul dumneavoastră pentru a vă monitoriza sănătatea și copilul de-a lungul drumului.
Înainte de a rămâne gravidă, ar trebui să aveți o stare nutritivă bună, să vă aflați la greutatea țintă și să aveți cel puțin 40% funcția pulmonară. Înainte de a rămâne însărcinată, partenerul dvs. trebuie supus testelor genetice pentru a determina dacă poartă gena pentru fibroza chistică. Dacă partenerul dvs. poartă gena, aveți o șansă de 50% de a avea un copil cu fibroză chistică. Dacă partenerul dvs. nu poartă gena, copilul dvs. nu va avea această boală.
Pentru a vă asigura că sarcina este cât se poate de netedă și fără îngrijorare, medicii recomandă să faceți următoarele:
1. Mențineți o alimentație adecvată
Nutriția organismului dumneavoastră crește în timpul sarcinii. Pentru a răspunde acestor cerințe, va trebui probabil să luați suplimente, cum ar fi shake-uri de alimentație, pentru a vă asigura că organismul dumneavoastră obține caloriile de care are nevoie. Dacă nu reușiți să obțineți nutriția de care aveți nevoie din alimente și suplimente, poate fi necesar să mergeți la spital pentru a obține o nutriție intravenoasă, denumită nutriție parenterală totală (TPN), printr-un IV pe termen lung cunoscut ca o linie centrală.
2. Combaterea infecțiilor respiratorii Agresiv
Infecțiile respiratorii trebuie tratate cu antibiotice de îndată ce apare primul simptom. Infecțiile pot să dispară rapid dacă aveți CF și puteți reduce cantitatea de oxigen livrată corpului dumneavoastră. Oxigenul scăzut nu este doar o problemă pentru dvs., poate, de asemenea, să vă dăuneze copilului, deoarece el sau ea se bazează pe tine pentru a satisface nevoile lor de oxigen.
3. Continuă Fizioterapia toracică (CPT)
Fizioterapia pieptului este o parte importantă a tratamentului zilnic și trebuie făcută chiar și atunci când sunteți gravidă. Când este efectuată corect, aceasta nu vă va afecta copilul.
4. Continuați medicamentele CF
Cele mai multe medicamente pe cale orală și inhalate legate de CF sunt sigure pentru a fi luate în timpul sarcinii. Discutați despre orice medicamente pe care le-ați luat cu medicul dumneavoastră și cu medicul obstetrician. Prin examinarea listei de medicamente cu echipa medicală, medicii dumneavoastră pot determina dacă sunt necesare ajustări.
5. Fiți pregătiți pentru admiterea la spital
Este posibil să aveți nevoie să rămâneți în spital pentru o perioadă în timpul sarcinii pentru tratament sau observație. Acest lucru este cel mai probabil să se întâmple în timpul ultimelor trei luni de sarcină atunci când cererile pe corpul dumneavoastră sunt cele mai mari.
6. Decide dacă doriți să alăptați
Dacă doriți să alăptați copilul și laptele dvs. conține cantități suficiente de proteine și sodiu, atunci puteți. Dacă alegeți să alăptați, va trebui să vă întâlniți cu nutriționistul pentru a dezvolta un plan care să ofere suficiente calorii suplimentare pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră.
7. Planul pentru viitor
În ciuda progreselor în tratament, fibroza chistică vă poate scurta semnificativ viața. Speranța medie de viață pentru persoanele cu CF în Statele Unite este de aproximativ 40 de ani. Este neplăcut să te gândești la posibilitatea de a nu-ți putea ridica copilul la vârsta adultă, dar este o posibilitate pe care ar trebui să o iei în considerare. Trebuie să discutați această posibilitate cu partenerul dvs. și să începeți să faceți planuri pentru îngrijirea copilului dumneavoastră cât mai curând posibil.
În plus față de utilizarea de medicamente și terapii pentru a vă gestiona boala, puteți lua în considerare, de asemenea, obținerea unui transplant pulmonar. Nu toți cei cu CF se califică pentru un transplant, dar aceia care fac acest lucru pot să-și prelungească viața. Un transplant pulmonar este riscant, dar vă poate oferi o șansă de a vă îmbunătăți sănătatea și de a vă extinde viața. Până în prezent, peste 1600 de pacienți cu CF au primit transplanturi de plămâni.
Aproximativ 150 până la 200 de persoane cu fibroză chistică au primit un transplant pulmonar în fiecare an începând cu 2007. Majoritatea acestora trăiau încă un an mai târziu și aproximativ jumătate dintre ei au făcut bine cinci ani după transplant.
