Caregiving și creșterea riscului de Alzheimer în Latinos

punct vedere, boala Alzheimer, Alzheimer alte, alte tipuri

Latinele sunt mult mai susceptibile de a dezvolta boala Alzheimer, cu plasarea de cercetare care riscul de la o dată și jumătate la mai mult de două ori decât cele de non-Latino albi. Cu excepția cazului în care tendința este inversată, numărul latinilor cu Alzheimer se va majora în mod dramatic, variind de la mai puțin de 400.000 în prezent la peste un milion până în 2030. Aceste cifre afectează în mod semnificativ populația Latino și costul și provocarea îngrijitorilor în loc de la o instalație) este mare.

Din punct de vedere istoric, Latinele au fost mai puțin probabil să utilizeze sisteme de îngrijire formală, cum ar fi casele de îngrijire medicală sau centrele asistate de viață. În schimb, grija multigeneratională pentru membrii familiei mai vechi este mai tipică. Aceasta este o alegere pentru mulți latini, dar pentru alții aceasta reprezintă o lipsă de acces la opțiunile de îngrijire, la resurse și la serviciile disponibile pentru a sprijini persoanele care suferă de Alzheimer și persoanele care îi îngrijesc.

De ce este risca de dementa sa creasca pentru latinesti?

Cercetătorii consideră că un factor din spatele numărului crescut de latinieni cu boala Alzheimer este o creștere a numărului latino-diabet zaharat. Diabetul de tip 2 este în creștere în latină; din 1997 până în 2010, a existat o creștere de 60%.

Diabetul a fost puternic legat de un risc crescut de boala Alzheimer, atât de mult încât unii cercetători au numit-o diabetul de tip 3. Rata diabetului zaharat pentru Latins este de aproximativ doua ori mai mare decat cea a non-altilor Latino, potrivit American Diabetes Association.

Un alt factor legat de riscul de demență este sănătatea cardiovasculară, care se referă la starea de sănătate și funcționarea inimii și a vaselor de sânge. Latinele au o prevalență mai mare a problemelor inimii și a tensiunii arteriale, ambele asociate cu un risc mai mare de boală Alzheimer și alte tipuri de demență, inclusiv demența vasculară.

Speranța de viață crește, de asemenea, în cazul latinelor. În timp ce speranța de viață crescută este un indicator pozitiv al sănătății generale, crește și probabilitatea de demență, deoarece riscul crește odată cu vârsta.

Provocările pentru Latine Cu dementa

Latine se confruntă cu mai multe provocări în coping cu Alzheimer. Acestea includ următoarele:

Reprezentarea studiului clinic

Latinele sunt subreprezentate în studiile clinice pentru noi medicamente și abordări de tratament. Participarea la studiile clinice este importantă deoarece cercetarea trebuie să fie aplicabilă mai multor grupuri de persoane, inclusiv latinologii care prezintă un risc mai mare de demență.

Screeningul și diagnosticul

Latinele și alte minorități etnice sunt mai puțin susceptibile de a fi examinate și diagnosticate destul de devreme în boală pentru a beneficia de cele mai multe opțiuni de tratament.

Medicii și profesioniștii în medicină

Cercetările au arătat că medici nonwhite și profesioniști din domeniul medical sunt subreprezentați, în special în domeniile gerontologiei și cercetării. Acest lucru poate face din latinii mai puțin probabil să solicite o evaluare medicală sau să participe la studii de cercetare.

Accesul la asistența medicală preventivă

Ca și în cazul altor minorități etnice care prezintă un risc mai mare pentru boala Alzheimer, accesul la resursele preventive și conștientizarea bolii poate fi limitat.

Unii latini (împreună cu alte grupuri) nu beneficiază de o asigurare medicală adecvată, ceea ce duce adesea la o abordare mai reactivă (răspunzând la apariția problemelor), mai degrabă decât la o abordare proactivă (de lucru pentru a preveni aceste probleme).

Resurse financiare

Din punct de vedere financiar, cei care trăiesc cu boala Alzheimer și îngrijitorii lor sunt adesea afectați negativ – datorită costurilor ridicate ale îngrijirii și veniturilor pierdute legate de timpul petrecut în afara muncii sau de facturile medicale. Unii latino nu dispun de economii de pensii sau de prestații de securitate socială, complicând problema.

Limba

Limitarea limbii engleze împiedică câțiva latini să învețe despre Alzheimer și să acceseze resurse și servicii disponibile în comunitatea lor.

Deși există numeroase resurse comunitare pentru demența Alzheimer și alte tipuri de demență, cercetătorii au descoperit că mulți latini nu sunt conștienți de prezența lor și nu știu cum să le acceseze.

Rolul îngrijitorilor familiei

Latino îngrijitorii de familie, în comparație cu grupurile non-Latino, petrec mai multe ore în fiecare săptămână în furnizarea de îngrijire celor dragi și că îngrijirea adesea constă în sarcini mai dificile și mai intense. Mulți îngrijitori Latino trăiesc cu cei dragi pentru care se îngrijesc. Șaptezeci la sută dintre latinești simt că ar fi rușinoasă pentru familiile lor dacă nu ar oferi această îngrijire.

În timp ce îngrijitorii Latino variază, îngrijitorul Latino este o femeie în vârstă de 40 de ani, care petrece mai mult de 30 de ore pe săptămână, oferind ajutor cu activități de viață zilnică (ADL) și activități independente de viață zilnică (IADL). De asemenea, tinde să muncească în afara casei ei pentru mai mult de 30 de ore pe săptămână. Venitul său tinde să fie sub media națională.

În comparație cu albii non-latino, latinii raportează de obicei o mare obligație de a avea grijă de membrii familiei, la fel ca și asiaticienii americani și afro-americanii. Cercetătorii au remarcat că așteptarea acestui rol este foarte puternică, atât de mult încât, pentru unele familii, neîndeplinirea acestui rol de îngrijitor ar risca ruperea relației de familie.

Deși nu există prea multe cercetări formale, dovezile informale anecdotice sugerează că unele milenii latino (cei născuți între 1977 și 1995) se pot confrunta cu speranța de a fi îngrijitorul familiei și preferă să folosească comunitatea servicii și facilități. Aceasta poate fi legată de o conștientizare sporită a serviciilor disponibile pentru cei dragi, precum și de așteptările lor în schimbare privind rolul lor în familia lor.

Aceste așteptări în schimbare pot provoca conflicte potențiale în familiile Latino, deoarece o parte consideră că membrul familiei este în mod clar cel mai bun îngrijitor și are presupunerea că va oferi această îngrijire, iar cealaltă parte consideră că există servicii profesionale și resurse care ar putea fi mai bune satisface nevoile celor dragi.

Vorbind despre opțiunile de îngrijire

Ca și cu oricine are nevoie de îngrijire, provocarea constă în discutarea acestor nevoi cu cei dragi și cu familia, ambii care ar putea rezista acestei discuții. Este normal să încerci să eviți lucrurile care te fac inconfortabil, dar confruntarea cu aceste provocări cu dragoste, blândețe și adevăr poate ajuta la sortarea prin aceste decizii.

Nu există o "mărime potrivită pentru toate" pentru formatul acestei discuții, dar vine pregătită cu o listă de opțiuni și servicii disponibile, precum și cu o idee despre cât de mult îi poate ajuta fiecărui membru al familiei și care dorește să o ofere, poate Ajutor. Subliniind în mod repetat faptul că fiecare are același scop, care este calitatea vieții și îngrijirea celui care are nevoie de ajutor, poate scădea apărarea. În cele din urmă, amintiți-vă că, dacă nu se ajunge la un consens clar, puteți încerca ceva pentru o anumită perioadă de timp și puteți seta o dată în calendar pentru ao reevalua. Adesea, se poate ajunge la un compromis între opțiuni.

Pasii proactivi următori

Cunoașterea unui risc crescut pentru latinisti și alte minorități etnice ar trebui să determine declanșarea mai multor examinări ale insuficienței cognitive, educația despre strategiile de reducere a riscurilor, inclusiv activitatea fizică, o dietă sănătoasă și activitatea mentală și includerea unor strategii care abordează această sănătate disparitate în planurile de acțiune ale bolilor federale și de stat, cum ar fi:

Personalul bilingv:

Grupurile de advocacy ale Alzheimer ar trebui să caute personal vorbitor bilingv sau spaniol pentru a ajuta la diseminarea informațiilor și conectarea cu populația Latino.

Recrutarea clinică a studiilor:

  • Cercetătorii care efectuează studii clinice ar trebui să continue să lucreze la recrutarea membrilor minorităților culturale, inclusiv latino-americani și afro-americani. Traducerea resurselor educaționale:
  • Traducerea resurselor în spaniolă ar trebui să fie o prioritate, asigurându-se că formularea aleasă și imaginile folosite sunt competente din punct de vedere cultural. Asigurați-vă că resursele sunt disponibile atât online, cât și pe suport de hârtie, deoarece generația mai veche ar putea să nu caute informații online. Conștientizare sporită:
  • Medicii, alți furnizori de asistență medicală, cei care fac politică guvernamentală și cercetătorii ar trebui să fie informați despre riscul crescut de Alzheimer și de alte tipuri de demență pentru Latine și alte grupuri minoritare. Un cuvânt de la Verywell
  • Alzheimer și alte demențe afectează oamenii din toate mediile, dar creșterea latinelor cu Alzheimer a fost numită "tsunami" datorită nevoilor proiectate de îngrijire a sănătății și a costurilor financiare asociate cu această dezvoltare. Apelarea la un "tsunami" implică faptul că ar putea fi devastator atât pentru latinii cât și pentru cei din jurul lor și că ar putea – în esență – să ne prindă nepregătit dacă nu ne acordăm atenție. Astfel, reacționarea cu pașii următori adecvați pentru a susține latinele cu Alzheimer este simultan compasiune, adecvată din punct de vedere medical, corect din punct de vedere moral și necesară din punct de vedere financiar.

Like this post? Please share to your friends: