Ca persoană care trăiește cu scleroză multiplă, va fi cel mai probabil abordată de mai multe ori în viața ta de către cineva care tocmai a aflat că au MS. Oamenii care se rătăcesc încă din diagnosticul lor caută adesea o plută de viață pe care să o țină în timp ce își dau seama de asta, adesea sub forma unei persoane care se ocupă de MS de mai mulți ani.
Pentru cineva nou diagnosticat, o persoană care trăiește viața cu MS este ca un far de speranță. S-ar putea să fi citit deja anumite lucruri de spus (și nu să spun) cuiva care tocmai a aflat că are scleroză multiplă. Iată câteva indicații. Ele pot părea abilități sociale comune, dar merită să știe. De fapt, ei te-ar putea împiedica să spui ceva regretabil. Fii cinstit și profund în răspunsurile tale
Încearcă să completezi și încerci să completezi detaliile după cum este necesar, cum ar fi ceea ce ți-a influențat deciziile în opțiunile de tratament sau cum ai face față cu anumite simptome. Amintiți-vă că persoanele nou-diagnosticate ar putea să nu fie conștiente de lucrurile pe care mulți dintre cei care au trăit cu MS de ani de zile se consideră de la sine înțeles. În cazul în care cineva vrea să știe diferențele dintre anumite medicamente CRAB Copaxone (glatiramer acetat), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta- 1b), acesta este
nu
timpul de furie împotriva pharma mare sau vorbesc despre opiniile dvs. politice privind cercetarea celulelor stem embrionare.
Nu Compara Sigur, picioarele cuiva picioare poate părea ca nimic în comparație cu simptomele dvs. actuale, dar este, probabil, o mare afacere pentru ei. Simpați-vă cu disconfortul lor și evitați tentațiile de a le spune că sunt "norocoși" că nu se ocupă de o listă mai mare de probleme. Gândiți-vă înapoi
Încercați să vă amintiți ce a fost ca imediat după
dvs.
diagnosticul.
S-ar putea să vă concentrați imediat asupra celor mai grave scenarii și povestiri despre persoanele din știrile care au murit din cauza complicațiilor legate de SM. Respectați teama oamenilor de necunoscut, chiar dacă s-ar părea exagerat din perspectiva voastră. Dați ajutor practic Dacă știți că cineva merge pentru o picurare Solu-Medrol (metilprednisolonă), dați-i niște bomboane pentru a contracara acest gust steroid de yucky sau orice altceva de făcut pentru a face față efectelor secundare Solu-Medrol. Oferiți-i să conduceți pe cineva acasă de la scanarea RMN și să luați niște șosete de-a lungul ei pentru a le purta în timp ce se află în "tub".
Fii un exemplu bun
Noi toți
avem nevoie de oameni să plângă și să se plângă de nedreptatea acestui hideous boală. Cu toate acestea, chiar acum, persoanele care sunt recent diagnosticate cu SM pot avea nevoie de noi ca acea persoană care este stabilă, puternică și înțelegătoare. Deocamdată, luați propriile probleme cu altcineva, în timp ce ajutați-vă prietenul să se ocupe de noua lui realitate. În timp, această persoană va fi probabil un partener excelent să se angajeze într-o bună sesiune de "târfă", dar să se adapteze mai întâi la situația lor.
