Translocația Robertsoniană și Sindromul Down

translocație Robertsoniană, poate provoca, acest sindrom, acest sindrom Down, brațele scurte, care poate

O translocație Robertsoniană este una dintre cele două tipuri de translocații cromozomiale. Translocațiile apar atunci când o bucată de cromozom se rupe și se lipsește de un alt cromozom. Cromozomii sunt în formă de litera x. Partea superioară a cromozomului este cunoscută sub numele de brațele scurte. Brațele scurte sunt conectate la jumătatea inferioară, brațele lungi, de un centromer.

Într-o translocație Robertsoniană, brațele scurte sunt rupte, iar armele lungi fuzionează împreună cu centromerele spre capăt. Translocațiile Robertsonian pot fi fie echilibrate, fie dezechilibrate. Translocațiile echilibrate Robertsonian nu produc simptome și nu afectează durata vieții. Persoanele cu acest tip de translocație sunt considerate purtători. Purtătorii unei translocări Robertson au 45 de cromozomi, în loc de cei normali 46. Cei cu forma dezechilibrată pot prezenta probleme de sănătate semnificative, precum și o scurtă durată de viață. Dacă un cromozom cu numărul 21 este implicat în formarea unei translocări, aceasta poate provoca sindromul Down.

Numai anumiți cromozomi specifici pot forma translocații Robertsoniană – cromozomi 13, 14, 15, 21 și 22.

Cauze

În cele mai multe cazuri, translocațiile Robertsonian apar la întâmplare. Translocațiile apar în timp ce se formează sperma și ouăle (mai frecvent ouăle). Nu este nimic de făcut pentru ao provoca și nu puteți face nimic pentru ao preveni.

Unul din 1.000 de persoane se naste cu o translocatie Robertsoniana.

Ce se întâmplă dacă sunt un transportator?

Dacă sunteți purtător, cel mai probabil nu veți observa simptome până nu încercați să rămâneți însărcinată. Bărbații care transporta o translocație Robertsoniană echilibrată au mai multe șanse de a avea un număr mai mic de spermatozoizi. Transportatorii au, de asemenea, un risc crescut de pierdere a sarcinii.

Persoanele care au două brațe lungi ale aceluiași cromozom – 13:13, 14; 14, 15; 15; 21; 21; 22; 22 – produc spermă și ouă cu cromozomi dezechilibrați, ceea ce face imposibilă sarcina pe termen lung a avea loc.

Pentru toți ceilalți purtători, există patru rezultate posibile ale sarcinii:

Sarcina și copilul sunt normale.

  1. Sarcina este purtată la termen și copilul se naște cu cei 46 de cromozomi normali. Sarcina este normală, dar copilul poartă o translocație Robertsoniană echilibrată.
  2. În acest caz, bebelușul (ca și părintele) poartă translocația și nu are nici o dizabilitate semnificativă pentru sănătate sau dezvoltare. Copilul se naște cu o tulburare cromozomială.
  3. În majoritatea cazurilor, bebelușii se nasc cu sindromul de translocație Down. Sarcina are ca rezultat pierderea sarcinii sau niciodată complet.
  4. Dacă sperma sau oul nu are cromozomi echilibrați, sarcina s-ar putea să nu se formeze în mod corespunzător, să nu exercite greșeli sau să ducă la naștere. Dacă transportați o translocație Robertsoniană și încercați să rămâneți însărcinată, adresați-vă unui consilier genetic pentru a afla mai multe despre riscurile dumneavoastră, în special.

Translocațiile Robertsoniană dezechilibrate

O translocație Robertsoniană poate produce deficiențe de sănătate și de dezvoltare dacă este dezechilibrată.

Cel mai frecvent tip de translocație dezechilibrată este sindromul de translocație Down. Sindromul Translocație Down produce aceleași simptome și caracteristici fizice ale sindromului Down obișnuit. În tipul de translocație al sindromului Down, copilul are trei copii ale brațului lung al cromozomului 21 în loc de două. Majoritatea copiilor cu acest tip de sindrom Down se nasc la părinți normali cromozomi. Cu toate acestea, transportatorii echilibrați pot, mai puțin frecvent, să aibă și copii cu acest tip de sindrom Down.

Alte translocații Robertsoniane dezechilibrate includ trisomia 13 de translocație, care cauzează sindromul Patau; disomie uniparentală, care are ca rezultat cromozomul încercând să se corecteze; corectat cromozomul 14, care poate provoca întârzieri de dezvoltare; și corectat cromozomul 15, care poate provoca simptome similare cu sindromul Prader-Willi sau sindromul Angelman.

Like this post? Please share to your friends: