O migrenă hemiplegică este un tip rar de migrenă care începe în copilărie.
Trăsătura semnificativă a migrenei hemiplegice este aura motorie, care cauzează slăbiciune sau paralizie pe o parte a corpului
În timp ce este alarmantă să experimenteze o migrenă hemiplegică, vestea bună este că există tratamente disponibile.
Înțelegerea migrenelor hemiplegice
Migrenele hemiplegice sunt diferite de migrenele clasice cu auree datorită aurei motorii.
Chiar și așa, o persoană cu migrenă hemiplegică tratează de obicei alte auri, în afară de aura motorică.
De exemplu, o persoană care suferă un atac migrenos hemiplegic poate întâi să experimenteze o aură vizuală (de exemplu, văzând lumini intermitente) urmată de o aură senzorială (de exemplu amorțeală și furnicătură) și, în fine, o aură motrică, de obicei începe în mână, răspândindu-se în braț și față. În timp ce slăbiciunea apare în mod tradițional pe o parte, unii oameni o experimentează pe ambele părți ale corpului.
Pe lângă simptomele aura, durata aurei hemiplegice a migrenei este diferită de cea a unei migrene tipice cu aură. De fapt, aura unui atac migrenos hemiplegic durează adesea mai mult de o oră, iar în aproximativ cinci procente de oameni durează mai mult de 24 de ore.
Tipuri
Există două tipuri de migrenă hemiplegică:
Migrenă hemiplegică familială (FHM)
După cum sugerează și numele, forma familială este moștenită.
Cercetătorii au identificat mai întâi trei mutații genetice asociate cu migrenă hemiplegică familială:
- FHM1 este cauzată de mutații în gena CACNA1A localizată pe cromozomul 19
- FHM2 este cauzată de mutații în gena ATP1A2 localizată pe cromozomul 1
- FHM3 este cauzată de mutații în SCN1A gena localizată pe cromozomul 2
Deoarece aceste mutații genetice (atunci când secvența ADN este modificată) sunt moștenite într-un model autosomal dominant, dacă un părinte are un tip de migrenă hemiplegică familială, copilul său are 50% șanse să moștenească acest tip .
Pe măsură ce cercetările evoluează asupra migrenei hemiplegice, mai multe mutații genetice sunt descoperite. De exemplu, mutațiile genei PRRT2 au fost, de asemenea, legate de migrenă hemiplegică familială.
Migrenă hemiplegică sporadică (SHM)
Acest tip este mai puțin frecvent decât migrenă hemiplegică familială și nu este moștenită, ceea ce înseamnă că o persoană nu va avea un istoric familial de migrenă hemiplegică. În schimb, mutațiile genetice ale unei persoane cu migrenă hemiplegică sporadică apar spontan.
Simptomele
Simptomele durerilor de cap hemiplegice sporadice sunt identice cu cele ale durerilor de cap familiale. În plus față de slăbiciunea unilaterală prezentată în timpul fazei aura (numită hemiplegie), un atac migrenos hemiplegic poate include și unul sau mai multe dintre următoarele simptome:
- durere de cap severă
- greață și / sau vărsături
- sensibilitate la lumină și / sau sunet
- Simptome tipice de aură cum ar fi modificări ale vederii, amorțeală și furnicături și / sau tulburări de vorbire
În cazul atacurilor hemiplegice de migrenă mai severe, o persoană poate prezenta febră, convulsii și comă.
Tratamente
Pentru a preveni atacurile migrene hemiplegice, medicul de urgenta poate prescrie Calan SR (verapamil cu eliberare prelungita) sau Diamox SR (acetazolamida cu eliberare prelungita). Aceste medicamente sunt luate în fiecare zi. Tratamentul unui atac hemiplegic de migrenă poate fi un pic mai dificil, potrivit Fundației Americane pentru Migrene. Acest lucru se datorează faptului că există medicamente pe care medicii le doresc ca persoanele cu această tulburare să evite, deoarece pot crește riscul de a avea un accident vascular cerebral.
Aceste medicamente includ:
Triptani
- Derivați de ergotamină
- Beta-blocanți
- În mod obișnuit, anti-inflamatorii nesteroidiene (AINS), medicamente anti-greata sau opioide sunt utilizate pentru a ușura migrenă hemiligină.
Un cuvânt de la Verywell
