Dacă tu sau un iubit ați fost diagnosticat cu fibroză pulmonară idiopatică (IPF), știți că foarte puțini oameni sunt familiarizați cu această boală. Dacă începeți să căutați informații vechi despre IPF, probabil că nu veți găsi vești pozitive. Până în 2014, nu existau cu adevărat tratamente disponibile care să facă o diferență semnificativă pentru persoanele care trăiesc cu boala. Din păcate, asta se schimbă – acum există tratament pentru această boală care îmbunătățește viața.
Ce este fibroza pulmonară idiopatică (IPF)?
IPF este forma cea mai comună a unui grup de boli cunoscute sub numele de pneumonia interstițială idiopatică. Termenul interstițial înseamnă că situația este prezentă în zonele plămânilor dintre alveole (micile saculete de aer de la capătul arborelui respirator unde are loc schimbul de oxigen și dioxidul de carbon) și în garniturile alveolare. Fibroza înseamnă pur și simplu cicatrici. Este această cicatrice în pereții alveolari și țesuturile dintre ele care interferează cu capacitatea oxigenului de a trece prin pereții alveolelor și în sânge.
În trecut, sa crezut că IPF a fost un proces inflamator. Se crede că începe cu leziuni ale plămânilor dintr-o combinație de surse, urmată de fibroză anormală de vindecare.
Să vă imaginați cum este aceasta, imaginați-vă o tăietură pe piele, care se vindecă cu o cicatrice. La mulți oameni, o tăietură vindecă cu o linie roșie amendă, care devine albă cu timpul.
La unii oameni, pielea se vindecă anormal, lăsând o cicatrice de keloid îngroșată și inestetică. Fibroza în IPF este similară cu acest tip de cicatrizare, dar nu este vizibilă în afara corpului.
În afară de faptul că este o boală progresivă pe cont propriu, zece procente dintre persoanele cu IPF sunt de așteptat să dezvolte cancer pulmonar.
Cât de comun este IPF? Numerele variază atunci când se uită la incidența fibrozei pulmonare idiopatice, dar consensul este că starea este subdiagnosticată; mulți oameni au probabil IPF și sunt diagnosticați cu o altă afecțiune sau trec înainte să se facă diagnosticul corespunzător.
Pe baza unei analize din Statele Unite, sa constatat că incidența IPF (numărul de persoane diagnosticate în fiecare an) a fost de 58,7 la 100 000 de persoane. Într-un alt studiu din 2011, sa constatat că prevalența (numărul de persoane care trăiesc cu boala) a IPF a fost de 495,5 cazuri la 100.000 de beneficiari ai Medicare (o boală rară este definită ca una în care mai puțin de 1 din 50.000 de oameni au Prin urmare, IPF este mai puțin frecventă, dar nu este rară.)
Privind la decesele din estimările IPF, se prevede că 13 000 la 17 000 de oameni ar muri de la IPF în Statele Unite în 2014 și între 28 000 și 65 000 de oameni ar muri în Europa. Pentru a pune acest lucru in perspectiva, aproximativ 40.000 de persoane mor in fiecare an de cancerul de san in Statele Unite, ceea ce face IPF o cauza importanta a bolii si a mortii.
Cine are acces la IPF? Cauze și factori de risc
Nu se știe exact ce cauzează IPF, prin urmare, termenul "idiopatică", ceea ce înseamnă că "nu știm cauza". Acestea fiind spuse, există factori de risc care pot predispune oamenii la această boală.
Unele dintre acestea includ:
Vârsta – IPF este, de obicei, diagnosticat la persoanele de vârstă mijlocie și mai în vârstă.
- Fumatul – Aproximativ 60% dintre persoanele care dezvoltă IPF au un istoric de fumat.
- Infecții virale cum ar fi virusul Epstein-Barr, care cauzează mononucleoza infecțioasă.
- Expuneri de mediu și ocupaționale.
- Boala de reflux gastroesofagian (GERD) – Majoritatea persoanelor diagnosticate cu IPF au istoric de GERD cu arsuri la stomac.
- Istoricul familiei (predispoziție genetică) – IPF nu se desfășoară în familii și câteva mutații genetice par să crească riscul. Există mai multe cauze cunoscute ale fibrozei pulmonare, cum ar fi radiațiile și medicamentele, dar acestea, prin definiție, nu ar fi clasificate la fibroza pulmonară idiopatică.
- Un cuvânt de la Verywell
Din motive necunoscute, mortalitatea din IPF pare să crească în întreaga lume. În același timp, se dezvoltă tratamente noi și îmbunătățite, deoarece cercetarea acestei boli continuă. După diagnosticare, medicul dumneavoastră ar trebui să colaboreze pentru a găsi o opțiune de tratament care să funcționeze în cazul dumneavoastră individual. Există o varietate de medicamente disponibile, iar unii pacienți pot fi candidați pentru un transplant pulmonar. În plus, sunt disponibile grupuri de asistență unde puteți să vă conectați cu alții și să învățați tehnici de a trăi mai bine în ciuda faptului că aveți IPF. În cele din urmă, rolul dvs. activ în asistența dvs. medicală poate avea și o importanță.
