În studiile clinice de cercetare, inima și sufletul studiului este coordonatorul de cercetare clinică (CRC), care este organizatorul laboratorul de cercetare. O persoană din acest rol lucrează îndeaproape cu investigatorul principal al studiului și supraveghează echipa de asociați de cercetare clinică. Acest rol vital este important pentru succesul general al unui studiu de cercetare. CRC au diverse sarcini, cum ar fi consimțământul informat și care asigură că studiul se desfășoară în conformitate cu protocolul și practicile clinice bune (GPC).
Potrivit lui Sokanu, există aproximativ 55.000 de coordonatori de cercetare clinică în Statele Unite, iar piața locurilor de muncă pentru această poziție este așteptată să crească cu 3,3% până în 2027. Salariul mediu pentru o CRC la nivel național variază de la 35.500 dolari la 65.000 dolari, potrivit Payscale. com.
La un site mare de studii clinice, cum ar fi studiile clinice din Texas, Inc. (CTT), CRC este un punct de contact principal pentru toată lumea de la sponsori la marketing la subiecți de recrutare pentru studii. Cynthia Ramos, CRC pentru studiile de sănătate a femeilor la CTT, oferă o perspectivă asupra experienței ei în calitate de coordonator.
Ce este o săptămână de lucru tipică ca și pentru CRC?
Ramos notează că orele pot varia pentru un CRC, în funcție de volumul de lucru al studiilor curente. Un CRC permite vizite pentru pacienții care studiază, dar aceasta este doar o mică parte a responsabilităților CRC.
Alte sarcini și responsabilități ale CRC pot include:
- Asigurați-vă că fiecare pacient al studiului este pe deplin informat despre studiu în momentul acordului.
- Creați documente sursă pentru vizitele de studiu.
- Personalul de tren care va lucra la studiu.
- Comunicați îndeaproape cu monitorii, sponsorii și investigații.
- Efectuați proceduri precum semnele vitale, trageți sânge, EKG-urile și scanările vezicii urinare și asigurați-vă că sunt văzute de medic la vizitele necesare.
- Acționați ca planificatori. De exemplu, asigurați-vă că subiecții de studiu sunt programați împreună cu medicul și orice alte proceduri care ar putea fi necesare pentru a finaliza această vizită, cum ar fi frotiuri papale, biopsii endometriale, mamografii, ultrasunete transvaginale, scanări osoase etc. asigurați-le că investigatorul le examinează în timp util.
- Colectați informații pentru anchetatori pentru a examina și a evalua dacă un pacient este sau nu eligibil pentru a se înscrie într-un studiu sau în condiții de siguranță pentru a continua dacă sunt deja înscriși în studiu.
- Strângeți consumabile de la sponsori și asigurați-vă că totul este luat în considerare, cum ar fi trusele de laborator, consumabilele auxiliare și medicamentele experimentale.
- Participați la conferințe web și teleconferințe pentru fiecare protocol de studiu pentru a rămâne actualizat.
- Educație, formare și competențe necesare
O diplomă de licență este preferată, dar nu este necesară. De asemenea, sunt preferate cunoștințele medicale. Cu toate acestea, mulți oameni încep să lucreze în cercetare fără experiență și pot primi pregătire și experiență la locul de muncă. Coordonatorii pot obține certificarea. Acesta este un plus, dar nu este necesar.
Coordonatorii trebuie să fie buni la multitasking. Acestea trebuie să fie organizate, auto-motivate și să aibă bune abilități de luare a deciziilor.
Angajatorii unui coordonator de cercetare clinică
Facilitățile de cercetare sunt un angajator tipic pentru CRC. Un alt cadru lucrează într-un cabinet medical privat pentru un clinician care efectuează, de asemenea, cercetări alături de o practică privată.
Cariera Track
Un CRC se poate muta în sus pentru a deveni un conducător de echipă, director de site-ul sau pentru a începe o afacere de cercetare.
Aceștia pot chiar să colaboreze cu sponsorii pentru a deveni un asociat de cercetare clinică.
Cea mai bună parte a postului CRC
Ramos notează că ea se bucură cu adevărat de interacțiunea cu toți subiecții ei. "Unii studenți au trecut de-a lungul anilor și ați construit o relație strânsă cu pacienții dvs. de studiu. De asemenea, îmi place să învăț și, cu cercetarea, puteți învăța atât de mult despre medicamente, proceduri, condiții medicale. sau dispozitiv pe care am avut o parte in cercetarea devine aprobat de FDA.
Provocările muncii ca CRC
Ramos spune că volumul de lucru al vizitelor și corespondenței poate fi copleșitor uneori.
Ea observă, de asemenea, presiunea de a respecta termenele de timp în raportarea evenimentelor către sponsori.
Profesii similare
Dacă sunteți interesat în urmărirea unei cariere în cercetarea clinică, ați putea fi, de asemenea, interesați să aflați mai multe despre următoarele cariere de îngrijire medicală:
Manager de asigurare a calității
- Asistent de cercetare clinică
- Afaceri de reglementare
