Scleroza multiplă (MS) și scleroza laterală amiotrofică (boala ALS sau Lou Gehrig) sunt similare în unele moduri. De exemplu, ambele boli implică nervii și cuvântul "scleroză", ceea ce înseamnă "întărire" sau "cicatrizare". Cu toate acestea, cauzele și simptomele acestor boli sunt foarte diferite, la fel ca și prognozele.
(Poate vă aduceți aminte de "provocarea cu gheață de gheață" în vara anului 2014, când oamenii au provocat pe alții să arunce găleți de gheață peste capul lor?
Punctul acestor videoclipuri virale a fost acela de a crește fondurile de conștientizare și de cercetare pentru ALS. aveți SM, vă puteți întreba dacă sunteți mai probabil decât populația generală să dezvoltați ALS. În această defalcare a ALS vs. MS, aflați mai multe despre aceste două condiții.
Ce este scleroza multiplă? Scleroza multiplă este o boală cronică neurologică în care sistemul imunitar atacă mielina (acoperirea grasă) care acoperă nervii din sistemul nervos central. Există multe teorii diferite despre ce se întâmplă acest lucru. O nouă teorie numită insuficiență vasculară cerebrală cronică (CCSVI) sugerează că scurgerea lentă a sângelui din creier (datorită venei înguste sau deformate) are ca rezultat depunerile de fier, care provoacă inflamații și duc la simptomele MS.
Ce este scleroza laterală amiotrofică?
ALS este, de asemenea, o boală neurologică. Cu toate acestea, în ALS, neuronii, ei înșiși, degenerează (slăbesc și mor). Nimeni nu știe de ce se întâmplă acest lucru, deși există o mică componentă genetică.
ALS nu se consideră a fi o boală autoimună. Neuronii care sunt afectați de ALS sunt neuronii motori – nervii care sunt responsabili pentru controlul mișcării voluntare.
Neuronii motorii din creier și din măduva spinării încep să degenereze, apoi mor și nu pot trimite mesaje către mușchii pe care îi controlează.
Mușchii încep să atrofie (slăbească) și să slăbească și persoana în cele din urmă își pierde capacitatea de a folosi aceste mușchi.
Diferențele cheie între bolile
În timp ce există o pierdere de neuron în MS, este în primul rând mielina care este atacată. Acest lucru încetinește sau întrerupe transmiterea semnalelor nervoase. Remyelinarea apare adesea, ducând la cicatrizare. După aceasta, funcția sa poate fi restabilită într-o oarecare măsură, deși procesul deseori lasă simptomele reziduale. În MS, aproape orice nerv din sistemul nervos central poate fi afectat, astfel încât gama simptomelor MS este vastă.
În contrast, în ALS numai nervii care controlează circulația musculară voluntară sunt de obicei implicați, astfel încât simptomele implică de obicei o slăbire a brațelor și a picioarelor, probleme de înghițire, vorbire și respirație (respirația este considerată o acțiune involuntară a mușchilor, chiar dacă facem subconstient).
Cursul bolii la ALS este de obicei foarte previzibil, caracterizat printr-un declin constant și agravarea simptomelor. Prin contrast, există patru tipuri diferite de MS. Toți sunt foarte diferiți în ceea ce privește progresul și prezentarea. Unele progrese se înregistrează constant, în timp ce alte tipuri se caracterizează prin recăderi și perioade de remisiune.
În cadrul fiecărui tip de SM, există, de asemenea, un spectru foarte larg de severitate a simptomelor și nivelurilor de invaliditate.
Linia de fund
Deși ambele boli neurologice, ALS și MS sunt foarte diferite în multe feluri. Este foarte rar pentru cineva care are SM să fie diagnosticat cu ALS, de asemenea. Având MS nu vă predispune la ALS.
