În ciuda creșterii continue a conștientizării și a accesului, societatea încă mai cuprinde multe mituri despre hospice și îngrijirea pe care o oferă. Aceste concepții greșite contribuie la subutilizarea serviciilor de hospice. Acest lucru este nefericit deoarece mulți pacienți cu boli limită de viață ar putea beneficia de dureri de specialitate și de control al simptomelor, precum și de sprijinul emoțional, social și spiritual pe care îl poate oferi îngrijirea hospice.
Aflați adevărul în spatele a patru mituri comune de somn care contribuie la stigmatul care înconjoară această formă de îngrijire a sfârșitului vieții.
Mitul # 1: Îngrijirea Hospice înseamnă a da speranță
Mulți oameni cred în mod eronat că pacienții care aleg să intre în hospice au renunțat la speranță, dar adevărul este că cei care se confruntă cu o boală limită de viață sau boală terminală au ales să-și redefinească speranțele. În cazul în care un pacient a sperat o dată la un remediu, el sau ea ar putea spera acum să trăiască fără durere. Pentru alți pacienți de la hospice, speranța ar însemna să vedeți un prieten sau o rudă îndepărtată ultima dată sau să faceți o excursie pe plajă. Pentru încă altele, speranța ar putea fi la fel de simplă ca și dorința de a petrece cât mai mult timp cu cei dragi cât este posibil sau de a rămâne acasă mai degrabă decât de a merge la spital sau la un azil.
Speranța arată diferit în îngrijirea hospice, dar cu siguranță nu este pierdută. O echipă care îngrijește pacienții poate ajuta pacienții să-și îndeplinească sarcinile, să-și îndeplinească dorințele și să-și mențină speranța în timpul rămas.
Mitul # 2: Hospice înseamnă că trebuie să semnez un DNR
Un ordin de a nu-resuscita (DNR) este unul dintre documentele juridice pe care oamenii le folosesc atunci când își stabilesc directiva medicală în avans. Un DNR înseamnă că nu doriți să fiți resuscitați prin resuscitare cardiopulmonară (CPR) sau prin alte mijloace, dacă respirația dumneavoastră încetează sau inima încetă să bată.
Semnarea unui DNR nu este o cerință pentru a primi îngrijire hospice, totuși. In timp ce multi pacienti Hospice alege sa aiba un DNR in loc, un DNR nu este alegerea potrivita pentru toata lumea.
Scopul hospice-ului este confortul pacientului cu pacientul care îl conduce. Nici o decizie nu ar trebui să fie forțată vreodată asupra pacienților, inclusiv a celor aflați în azil. Mitul # 3: Hospice este doar pentru pacienții cu cancer
În 2015, aproape trei sferturi (72,3%) dintre pacienți au fost admiși la azil cu diagnostice primare non-cancer. Acest lucru înseamnă că doar un pic mai mult de un sfert (27,7%) dintre pacienții cu spitale au avut un diagnostic primar de cancer.
Unele dintre cele mai frecvente diagnostice non-cancer în anul 2015 au fost bolile cardiace (19,3%), demența (16,5%), boala pulmonară (10,9%) și accidentul sau coma (8,8%). În timp ce îngrijitorii casei hospice și alți profesioniști cu îngrijire medicală sunt foarte pricepuți în gestionarea simptomelor de cancer, aceștia sunt la fel de calificați în gestionarea simptomelor multor alte forme de boli cronice.
Mitul # 4: Hospice este numai pentru pacienții care mor în mod activ sau aproape de moarte
În 2015, durata medie a serviciului pentru pacienții cu hospice a fost de 23 de zile. Aceasta înseamnă că, dintre cei aproximativ 1,6 – 1,7 milioane de pacienți care au primit servicii de hospice în acel an, jumătate au primit îngrijiri hospice timp de mai puțin de 23 de zile, iar cealaltă jumătate au primit o perioadă mai lungă de timp.
De fapt, numărul mediu de zile în care un pacient a primit îngrijire pentru hospice în 2015 a fost de 69,5 zile.
Procesul de moarte are nevoie de timp. Datorită îngrijirii de înaltă calificare pe care muncitorii hospice le pot oferi pacienților, hospice-ul se dovedește cel mai eficient atunci când echipa caregiving are timpul să o livreze. Pacienții și cei dragi au nevoie de sprijin, de informare și de îngrijire medicală. Asistenții sociali și capelanii au nevoie de timp pentru a lucra cu pacienții și familiile lor pentru a le aduce într-un loc de acceptare. Asistentele și medicii au nevoie de timp pentru a gestiona în mod optim simptomele pacientului.
Eliminarea miturilor din Hospice Care
Îndepărtarea stigmatizării din jurul azilului și redefinirea îngrijirii la sfârșitul vieții este esențială pentru viitorul asistenței medicale.
Până în 2060, numărul de persoane în vârstă de 65 de ani sau mai mult în Statele Unite este proiectat să atingă 98,2 milioane, ceea ce va fi aproximativ unul din patru americani. Aceasta înseamnă că mai mulți oameni vor trăi cu boli cronice, care limitează viața și care necesită îngrijire la sfârșitul vieții. Dispersarea acestor patru mituri de hospice poate ajuta să ne apropie de a oferi îngrijiri de înaltă calitate, calificate tuturor pacienților care au nevoie de ea la sfârșitul vieții.
