1Meet Zoe
Zoe Ose este o fetiță adorabilă cu un zâmbet captivant și ochi mari, frumoși, care izbesc cu pasiunea, bucuria și nevinovăția unui copil care tocmai începe să descoperi minunea lumii din jurul ei. Zoe este, de asemenea, o fetiță care trăiește cu fibroza chistică (CF), o boală care complică o copilarie altfel lipsită de griji și amenință să o jefuiască din viața pe care o bucură atât de pasionat.
2Zoe’s Story
Părinții lui Zoe, Scott și Jada Ose, au început să bănuiască că ceva nu era în regulă cu Zoe când nu și-a recâștigat greutatea la naștere în primele două săptămâni de viață. În cele din urmă, Zoe a ajuns la greutatea la naștere la vârsta de 2 luni, dar Scott și Jada știau că ceva este încă foarte greșit. De fiecare dată când Zoe mânca, abdomenul devenea greu și plin de umflături, și ar fi țipat din durere până când ceea ce arăta că tot ce ar fi mâncat urma să iasă din nou în scutecul ei.
În timpul primelor 10 luni de viață ale lui Zoe, Scott și Jada au făcut numeroase vizite la cabinetul medicului pediatru pentru a-și discuta preocupările. Când medicul pediatru nu a avut un răspuns pentru simptomele lui Zoe, Scott și Jada și-au făcut propriile cercetări și au început să suspecteze că Zoe ar putea avea fibroză chistică. Pediatrul lor nu a răspuns la preocupările lor, așa că Scott și Jada au dus-o pe Zoe la un spital pentru copii pentru oa doua opinie. În timp ce acolo, în ziua în care Zoe avansează 1, suspiciunile lor au fost confirmate. Zoe a avut într-adevăr fibroză chistică.
Zoe a început să primească tratament la un centru de asistență CF acreditat. Acum, la vârsta de patru ani, ea a crescut până la un 80 de percentil uimitor pe graficele de creștere. Viața nu este ușoară, iar ea încă se luptă cu eșecuri din când în când, dar cu multă muncă grea, Zoe crește și se descurcă bine.
După ce Zoe a fost diagnosticată, ceilalți șapte copii Ose au fost testați. Doi dintre copiii, care sunt copii biologici ai lui Jada și copii vitregi ai lui Scott, au, de asemenea, fibroză chistică. Ei au o mutație mai puțin severă decât Zoe și, din fericire, au doar simptome ușoare ale bolii.
Când a fost diagnosticată pentru prima oară, Zoe a avut un tub de hrănire în nas, care a fost folosit pentru a alimenta formulele cu calorii înalte direct în stomac și a ajuta-o să crească rapid. Scott și Jada își amintesc că au dormit rar în cele trei luni în care Zoe avea canalele – din cauza fricii că tubul ar putea ieși sau se încurca în jurul lui Zoe când dormea. Ei au rămas aproape de ea toată noaptea pentru a se asigura că Zoe a obținut fiecare picătură prețioasă a hranei de care avea nevoie.
Acum Zoe mananca alimente regulate de masa dar trebuie sa consume o cantitate mare de alimente bogate in calorii si bogate in grasimi. Scott și Jada spun că acest lucru poate fi dificil de realizat atunci când este vorba de apetitul unui copil de 4 ani. Ca majoritatea persoanelor cu fibroză chistică, Zoe ia de asemenea enzime ori de câte ori mănâncă.
4A Ziua tipică pentru Zoe și familia ei
Zoe ia bronhodilatatoare și alte medicamente prescrise frecvent la cei cu CF. Zoe și Jada trebuie să-și facă timp pentru a lua medicamente inhalate și terapia cu clearance-ul cailor respiratorii de câteva ori pe zi. Uneori, Zoe folosește o vesta de compresie în piept de înaltă frecvență pentru clearance-ul căilor respiratorii, iar alteori Scott sau Jada fac fizioterapie manuală în piept. Când Jada nu oferă tratamente pentru Zoe, este ocupată cu îngrijirea fraților și surorilor lui Zoe, pe care și ea le-a adăpostit.
Scott își petrece mult timp pe drum, în timp ce conduce în jur de 150 de mile pentru a lucra în fiecare zi și apoi 150 de kilometri înapoi acasă pentru a fi din nou cu Zoe, Jada și restul familiei Ose în fiecare seară. Scott trebuie să facă această navetă deoarece angajatorul său (în Savannah) oferă asigurările de sănătate ale lui Zoe. Familia trebuie să locuiască în Jacksonville, totuși, pentru a fi lângă centrul CF, unde Zoe trebuie să meargă pentru îngrijire medicală.
5Scott și sfaturile lui Jada
Prin experiențele lor și observând experiențele altora, Scott și Jada au învățat multe despre părinții unui copil cu fibroză chistică. Ei oferă următoarele cuvinte de înțelepciune pentru alți părinți în situația lor:
6Be diligent în urma Planului de tratament
Scott spune, "Cel mai important lucru pe care orice părinte poate să-l facă este să fie suficient de disciplinat pentru a rămâne într-un anumit regim zilnic. Aceasta este o necesitate! Un copil cu CF trebuie să rămână cât mai sănătos posibil. Prin aceasta, vreau să spun tot ce au nevoie: enzimele lor, medicamentele lor, tratamentele respiratorii și fizioterapia toracică (CPT). "
7Record Totul, în fiecare zi
Obțineți un notebook sau alt sistem pentru a ține evidența zilnică a evenimentelor importante. Scott și Jada documentează timpul, cantitatea și numele fiecărui tratament pentru tratamentul medicamentelor și a căilor respiratorii pe care Zoe le ia în fiecare zi. Ei documentează de asemenea alimentele pe care le mănâncă, enzimele care i-au fost date și detaliază dimensiunea, culoarea, consistența și frecvența scaunelor. Ei documentează orice simptome care sunt neobișnuite pentru Zoe și ei aduc toate aceste informații cu ei atunci când văd echipa CF. Scott și Jada spun că aceste înregistrări furnizează informații valoroase pentru a ajuta la identificarea cauzei problemelor atunci când apar.
8Amintiți-vă să aveți grijă de tine, ca și copilul tău
Trebuie să rămâi suficient de puternic pentru a face față stresului fizic, psihologic și financiar al îngrijirii unui copil bolnav cronic. De asemenea, trebuie să rămâneți suficient de puternică pentru a satisface nevoile copiilor dvs. sănătoși.
Scott și Jada au o familie mare, așa că au trebuit să devină creativi, găsind modalități de a-și echilibra timpul între întâlnirea cu nevoile lui Zoe și nevoile celorlalți copii. Ei sfătuiește părinții să se implice cu un grup de sprijin sau cu alți părinți ai copiilor cu CF.
Nu vă temeți să vă întrebați pe furnizorii dvs. de îngrijire a sănătății
Scott și Jada subliniază faptul că, deși este bine să ai încredere în medicii și asistentele medicale, este important de reținut că pot să greșească sau să facă greșeli. Păstrați un ochi vigilent și, dacă ceva nu vă pare potrivit, menționați-l. Știi rutina copilului tău mai bine decât oricine.
10Advocate pentru cercetarea fibrozei chistica
Scott si Jada considera ca cresterea gradului de constientizare si sprijinirea cercetarii CF sunt cele mai importante lucruri pe care le pot face ca parintii pentru ai ajuta pe fiica lor sa aiba un viitor. Ei au fost foarte activi in a pleda pentru nevoile celor cu CF in legislativ, spunand povestea lor de a spori constientizarea publicului si sprijinirea Fundatiei Fibroza chistica prin participarea la evenimente de strangere de fonduri si campanii.
